侵權(quán)投訴
當(dāng)前位置： OFweek 醫(yī)療科技網(wǎng)   >   標(biāo)簽   >  MDS

MDS


  • AML和MDS的抗體靶向治療的新前沿

    前言 急性髓系白血�。ˋML）和骨髓增生異常綜合征（MDS）仍然是一種未得到滿足的臨床需求。根據(jù)修訂的國際預(yù)后評分量表（IPSS-R），高風(fēng)險的MDS和具有不利特征的AML的預(yù)后仍然令人沮喪，這些不利特征包括年齡、既往髓系疾病、不良遺傳風(fēng)險和并發(fā)基因突變

  • AML和MDS的抗體靶向治療

    前言 急性髓系白血�。ˋML）和骨髓增生異常綜合征（MDS）仍然是一種未得到滿足的臨床需求。根據(jù)修訂的國際預(yù)后評分量表（IPSS-R），高風(fēng)險的MDS和具有不利特征的AML的預(yù)后仍然令人沮喪，這些不利特征包括年齡、既往髓系疾病、不良遺傳風(fēng)險和并發(fā)基因突變

  • 「治療選擇」高危MDS怎么治療效果更好？

    骨髓增生異常綜合癥(MDS)是一組血液的異質(zhì)性疾病,MDS會導(dǎo)致患者發(fā)展成由于骨髓造血衰竭所引起的血細(xì)胞減少癥。根據(jù)病情的嚴(yán)重程度和骨穿、染色體核型等檢查結(jié)果可分為低危組、中危組、高危組。較高危組MDS一般是指IPSS預(yù)后積分系統(tǒng)中的中危-2和高危組

    MDS血液病 2021-02-03

  • MDS是絕癥嗎？發(fā)病機(jī)制和危險程度了解一下！

    MDS屬于造血系統(tǒng)疾病，因?yàn)橄鄬τ谄渌膊。翰儆谝呻y雜癥，像MDS這樣較為嚴(yán)重的血液病，生活中也比較少見，導(dǎo)致很多人認(rèn)為MDS是“絕癥”！MDS的發(fā)生主要是因?yàn)楣撬柙錾霈F(xiàn)異常，導(dǎo)致病態(tài)造血、無效造血，血液中的血細(xì)胞減少，臨床表現(xiàn)主要是貧血或者反復(fù)感染，出血等

    血液病MDS 2020-11-25

  • 低危組MDS患者能一輩子保守治療嗎？

    骨髓增生異常綜合征（MDS）的特征在于無效造血，病態(tài)造血，導(dǎo)致難治性血細(xì)胞減少。同時，MDS也是一種異質(zhì)性疾病，在臨床上，根據(jù)骨髓中幼稚細(xì)胞所占的比例，以及染色體核型的結(jié)果，分為低危組、中危組和高危組三種類型

    血液病MDS 2020-11-25

粵公網(wǎng)安備 44030502002758號