Synthego是一家為科學家和研究人員提供基因工程細胞的公司。該公司首席執(zhí)行官Paul Dabrowski擔心，未來只有少數有能力負擔得起的人才能獲得可以重塑世界的基因技術。

這就是Dabrowski要創(chuàng)辦Synthego的原因——使獲得新技術的途徑民主化，從而為科學家、研究人員和消費者提供重寫定義人類生存的代碼的新方法。

“人們談論獲得工具的機會，但問題是獲得治療，”Dabrowski說�！拔覀冋務摰牟皇亲鳛楝F(xiàn)在人類的基礎，而是未來100年的人類基礎�！�

現(xiàn)在，該公司從Founders Fund的新投資者和公司以前的支持者——8VC和Menlo Ventures——那里獲得了1．1億美元的現(xiàn)金融資，并計劃利用這筆資金降低成本。

“這筆新資金讓我們能夠在一個完美的時間擴展我們的覆蓋面，并打造出我們的完整平臺能力，”Synthego的聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Dabrowski在一份聲明中表示�！半S著即將到來的治療細胞和基因療法，生物醫(yī)藥正處于一場革命的前沿，我們自豪地支持著這個行業(yè)。”

雖然Dabrowski表示，這筆資金將用于進一步的研究和開發(fā)，并將新的服務推向市場，但在短期內，這筆資金將用于擴大公司的兩個主要興趣領域。一個是創(chuàng)建CRISPR試劑盒，該試劑盒可以根據研究人員和科學家的要求創(chuàng)建不同的基因系，另一個是創(chuàng)建“臨床級”材料，這意味著它們可以用于動物（以及潛在人類）受試者的臨床試驗。

“總的來說，對這些產品的需求相當高。我們需要為CRISPR研究方面的可預測性建設能力和建立信息學模型。”

總的來說，這家來自加州雷德伍德市的公司已經融資了1．66億美元的資金來開發(fā)其技術，該技術使得使用基因編輯工具CRISPR的研發(fā)對研究人員來說更加經濟和快捷。Synthego聲稱，通過向研究人員提供一鍵訪問工程細胞的機會，并保證在他們想要的目標中進行編輯，該公司可以將進行實驗所需的時間縮短幾個月，在細胞和基因治療研究和開發(fā)中實現(xiàn)可預測和快速的結果。

正如我們之前所寫的，Synthego今年早些時候向市場推出了第一款CRISPR產品。

Dabrowski說，人們使用CRISPR有兩個基本功能。第一個是去除基因或功能，第二個是給遺傳物質增加功能。

這兩個過程都涉及三個（非常復雜的）步驟。首先，科學家必須確定他們想要針對的基因，然后了解他們想要去除的基因中的哪些遺傳物質。然后，一個研究小組將需要鑒定和獲取他們編輯基因所需的試劑和成分。最后，團隊需要弄清楚編輯是否成功，并在編輯后的遺傳材料被培育出來時觀察結果。

Synthego的第一套產品旨在簡化鑒定和設計用于實驗的遺傳物質的過程。下一套工具應該通過向科學家提供他們想要觀察或實驗的材料來幫助他們。

Dabrowski在一份聲明中說：“我們的愿景是，細胞和基因療法最終可以像疫苗一樣普及，這樣每個人都可以受益于下一代療法。Synthego將繼續(xù)創(chuàng)新，幫助研究人員重新定義變革性藥物的界限�！�