動脈網(wǎng)獲悉，近日，臨床階段的生物技術公司Akero Therapeutics宣布在納斯達克交易所上市，股票代碼為AKRO。Akero Therapeutics公開發(fā)行5750萬股普通股，每股公開發(fā)售價為16美元。本輪融資資金將主要被用于研發(fā)，包括 AKR－001在其他疾病中的潛在應用。

此次發(fā)行預計于6月24日結束。此外，Akero已授予承銷商30天期權，承銷商可用公開發(fā)售價格購買至多86萬股普通股。摩根大通證券有限責任公司、杰富瑞有限責任公司和Evercore集團有限責任公司擔任此次發(fā)行的聯(lián)合賬簿管理人。Roth Capital Partners擔任此次發(fā)行的首席經(jīng)理。

Akero Therapeutics總部位于舊金山南部，是一家臨床階段的生物技術公司，專注于通過恢復人體代謝平衡，為患有嚴重代謝疾病且具有高度未滿足的醫(yī)療需求的患者開發(fā)和商業(yè)化變革治療方法。該公司正在進行AKR－001的2A期臨床試驗，以治療NASH。

NASH是一種嚴重形式的非酒精性脂肪性肝�。∟AFLD），其特征在于肝臟中過多的脂肪堆積，導致肝細胞損傷、肝臟炎癥和纖維化，可惡化為肝硬化、肝功能衰竭、癌癥，導致患者死亡。NASH與肥胖和糖尿病流行病密切相關，正迅速成為世界范圍內(nèi)肝臟衰竭的主要原因。2016年，全美有1730萬人患有NASH，預計到2030年這一數(shù)字將增加到2700萬。

AKR－001是一種Fc－FGF21融合蛋白，其經(jīng)過改造可模擬天然FGF21的生物活性譜。天然FGF21是一種調節(jié)脂質和能量代謝的內(nèi)源激素，可在全身范圍內(nèi)分泌，以緩解細胞應激反應。AKR－001和其他FGF類似物的臨床試驗觀察表明，AKR－001具有降低NASH患者肝臟脂肪，減輕細胞應激、炎癥和纖維化的潛力，并可改善導致心血管疾病發(fā)生的危險因素。

2A期臨床試驗旨在評估AKR－001的安全性、耐受性和療效。該試驗是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量范圍試驗，用于活檢證實的NASH患者，預計將招募多達80名患者隨機接受AKR－001每周一次的皮下給藥或安慰劑治療。

值得一提的是，2019年5月24日，Akero Therapeutics的主要候選產(chǎn)品AKR－001獲得FDA的新藥申請批準。

“2A期臨床試驗是Akero的一個重要里程碑�！盇kero Therapeutics公司總裁兼首席執(zhí)行官Andrew Cheng說，“我們相信AKR－001有望成為治療NASH的基石療法，進而降低這類患者的死亡率�！�