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世界首個逆轉與阿爾茨海默病相關的記憶喪失的基因療法

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澳大利亞麥考瑞大學(Macquarie University)的研究人員在對患有阿爾茨海默病小鼠的研究中,發(fā)現了一種世界上首創(chuàng)的逆轉阿爾茨海默病相關記憶喪失影響的新療法。

這項研究是由麥考瑞大學癡呆研究中心Arne Ittner博士和Lars Ittner教授兄弟倆共同領導的,他們的工作始于2016年,涉及一種突破性的基因療法,使用一種自然存在于大腦中的酶,稱為p38gamma。

Lars Ittner教授(左)和Arne Ittner博士(右)

研究人員發(fā)現,當p38gamma被激活時,可以改變一種蛋白質,從而阻止阿爾茨海默病癥狀的發(fā)展。

這項發(fā)表在《神經病理學學報》(Acta Neuropathologica) 9月刊上的最新發(fā)現進一步表明:該基因實際上改善或恢復了阿爾茨海默病小鼠的大部分記憶。重要的是,他們的發(fā)現還表明,基因療法可能對其他形式的癡呆癥有效,包括出現在四五十歲的更年輕患者的額顳葉癡呆。

該研究于7月29日發(fā)表于《Acta Neuropathologica》雜志上

基因治療是將遺傳物質引入細胞以替代異;蚧蛑圃煊幸娴鞍踪|的過程。

麥考瑞大學癡呆癥研究中心的主任Lars Ittner教授說:“當我們著手開發(fā)這個基因治療時,我們預期它會阻止癡呆的進展,但結果遠遠超出我們的預期。它不僅阻止了記憶喪失,還完全恢復了開始時已經喪失的記憶!

該團隊的研究進一步表明,即使在高劑量和長期應用的情況下,基因治療也是安全的,在研究期間沒有觀察到不良事件。

該研究的主要作者Arne Ittner博士解釋說:“我們需要更好地了解癡呆癥期間大腦中的分子發(fā)生了什么。我們的工作為這個謎題提供了非常有力的線索!

下一步將過渡到在人體上測試安全性和有效性。麥考瑞大學目前正在對評估人類患者基因治療所需的開發(fā)和調控途徑進行詳細的評估。還積極探索與潛在投資者和制藥伙伴的合作關系。

Lars Ittner教授說:“十年來對阿爾茨海默病機理的基礎研究最終將轉變?yōu)榕R床研究,最終使那些最需要幫助的癡呆癥患者受益,這將是令人興奮的!

麥考瑞大學

“這給人們帶來了希望,因為目前有很多療法都集中在預防上,但對那些已經受到疾病影響的人來說,相關療法并不多!

兩位研究人員預測,這種新療法的成功可能在不到10年的時間內就能實現,“這甚至可能接近我們在小鼠身上看到的成功時間表即5年!

Lars Ittner教授(左)和Arne Ittner博士(右)在麥考瑞大學

參考文獻

Source:Macquarie University

Dementia researchers discover world-first gene therapy that could potentially reverse memory loss from Alzheimer’s in humans

Reference:

Ittner, A., Asih, P.R., Tan, A.R.P. et al. Reduction of advanced tau-mediated memory deficits by the MAP kinase p38γ. Acta Neuropathol (2020). https://doi.org/10.1007/s00401-020-02191-1

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