科廷大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的開創(chuàng)性新研究發(fā)現(xiàn)了阿爾茨海默病的可能原因,這一重要發(fā)現(xiàn)為阿爾茨海默病提供了潛在的新的預(yù)防和治療機(jī)會(huì)。

科廷大學(xué)官網(wǎng)9月15日消息

該研究近日發(fā)表在《公共科學(xué)圖書館:生物學(xué)》(PLOS Biology)雜志上,并在小鼠模型上進(jìn)行了測試,發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病的一個(gè)可能原因是運(yùn)送有毒蛋白質(zhì)的攜帶脂肪的顆粒從血液滲漏到大腦中。

研究于2021年9月14日發(fā)表在《PLOS Biology》(最新影響因子:8．029)雜志上

首席研究員科廷健康創(chuàng)新研究所 (CHIRI) 主任 John Mamo 教授說,他的研究團(tuán)隊(duì)已經(jīng)確定了可能導(dǎo)致阿爾茨海默病的“血腦通路”,這是全球最普遍的失智癥。

“雖然我們之前知道阿爾茨海默病患者的標(biāo)志性特征是大腦中稱為 β-淀粉樣蛋白(Aβ)的有毒蛋白質(zhì)沉積物的逐漸積累,但研究人員不知道 Aβ 的來源,也不知道它為什么會(huì)沉積在大腦中,” Mamo 教授說。

“我們的研究表明,這些在阿爾茨海默病患者大腦中形成的有毒蛋白質(zhì)沉積物很可能從血液中攜帶脂肪的顆粒(稱為脂蛋白)滲漏到大腦中。

John Mamo 教授

“這種‘血腦通路’很重要,因?yàn)槿绻�我們能夠控制血液中脂蛋�?Aβ的水平并防止它們滲漏到大腦中,這將為預(yù)防阿爾茨海默病和減緩記憶力減退開辟潛在的新療法。”

Mamo 教授的團(tuán)隊(duì)基于先前的獲獎(jiǎng)研究表明,Aβ 是由脂蛋白在大腦外產(chǎn)生的,通過基因工程小鼠模型測試了開創(chuàng)性的“血腦通路”,以生產(chǎn)僅含 Aβ 的人類肝臟來制造脂蛋白。

“正如我們預(yù)測的那樣,該研究發(fā)現(xiàn),在肝臟中產(chǎn)生脂蛋白-Aβ 的小鼠模型會(huì)出現(xiàn)大腦炎癥,加速腦細(xì)胞死亡和記憶力喪失,” Mamo 教授說。

“雖然現(xiàn)在需要進(jìn)一步的研究,但這一發(fā)現(xiàn)表明,血液中大量有毒蛋白質(zhì)沉積物可能會(huì)通過一個(gè)人的飲食和一些可以專門針對(duì)脂蛋白-Aβ 的藥物來解決,從而降低他們的風(fēng)險(xiǎn)或減緩阿爾茨海默病的進(jìn)展�！�

參考文獻(xiàn)

Source:Curtin University

Likely cause of Alzheimer’s disease identified

Reference:

Virginie Lam, Ryusuke Takechi, Mark J． Hackett, Roslyn Francis, Michael Bynevelt, Liesl M． Celliers, Michael Nesbit, Somayra Mamsa, Frank Arfuso, Sukanya Das, Frank Koentgen, Maree Hagan, Lincoln Codd, Kirsty Richardson, Brenton O’Mara, Rainer K． Scharli, Laurence Morandeau, Jonathan Gauntlett, Christopher Leatherday, Jan Boucek, John C． L． Mamo． Synthesis of human amyloid restricted to liver results in an Alzheimer disease–like neurodegenerative phenotype． PLOS Biology, 2021; 19 (9): e3001358 DOI: 10．1371/journal．pbio．3001358

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