已實現(xiàn)肺癌一線的全面臨床布局,在sqNSCLC、nsNSCLC和SCLC均就斯魯利單抗開展試驗,覆蓋了超過90%的肺癌患者。

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據IPO早知道消息,2021年12月7日,復宏漢霖(2696．HK)宣布公司自主研制的創(chuàng)新型PD-1抑制劑斯魯利單抗聯(lián)合化療在既往未接受過治療的廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)的一項隨機、雙盲、國際多中心III期臨床研究(NCT04063163)第一次期中分析達到了總生存期(OS)的主要研究終點。當前全球暫無抗PD-1單抗獲批用于ES-SCLC的治療。

研究主要目的是在既往未接受過治療的ES-SCLC患者中研究斯魯利單抗聯(lián)合化療的有效性和安全性。由獨立數據監(jiān)察委員會(Independent Data Monitoring Committee, IDMC)進行的第一次預設中期分析顯示,斯魯利單抗聯(lián)合化療對比化療顯示出明顯的OS改善,達到預設的優(yōu)效性標準,且安全性良好,未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號,IDMC建議以本次的有效性分析結果提前申報。

NCT04063163研究主要研究者、吉林省癌癥中心主任、吉林省肺癌診療中心主任、吉林省腫瘤醫(yī)院惡性腫瘤臨床研究一體化診療中心主任程穎教授表示:“非常興奮看到此次斯魯利單抗廣泛期小細胞肺癌的III期研究的OS已經達到預設的主要研究終點,療效和安全性得到充分驗證,能夠為患者帶來明顯獲益。這是首個由中國研究者牽頭開展的針對ES-SCLC適應癥的最大規(guī)模PD-1單抗國際多中心臨床研究。高質量的臨床數據充分顯現(xiàn)出我國的自主創(chuàng)新能力和臨床試驗水平。非常期待斯魯利單抗能夠早日上市,代表中國具有自主知識產權的藥物站上國際舞臺,為全球小細胞肺癌患者帶去新的治療選擇�！�

NCT04063163研究的IDMC主席、中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院王潔教授表示:“SCLC是一種侵襲性強、預后較差的肺癌類型,其中ES-SCLC癌細胞極易發(fā)生轉移�，F(xiàn)階段ES-SCLC治療仍以化療或化療聯(lián)合PD-L1抑制劑為主,化療治療后容易進展,5年生存率一般不會超過5%,患者預后長期未能得到顯著改善。此次,復宏漢霖斯魯利單抗III期研究的試驗結果讓我們看到了PD-1一線治療ES-SCLC的新希望�！�

另一位IDMC成員,來自意大利都靈大學醫(yī)學腫瘤中心的Giorgio Scagliotti教授表示:“全球針對SCLC的臨床可選方案非常有限,尤其是抗PD-1單抗相關治療方案,目前僅有化療或抗PD-L1單抗聯(lián)合化療作為NCCN診療指南一線治療方案。復宏漢霖斯魯利單抗針對ES-SCLC在亞洲、歐洲多個國家同步開展了國際多中心III期臨床研究,全球共入組580多例受試者,期待斯魯利單抗憑借國際多中心臨床數據進入國際市場,惠及全球更多患者�！�

復宏漢霖總裁朱俊先生表示:“斯魯利單抗是復宏漢霖自主研制的創(chuàng)新單抗產品,公司進行了肺癌一線全面布局。基于大量未滿足的臨床需求,公司在SCLC領域進行重要戰(zhàn)略部署。此次III期研究結果優(yōu)異,有望助力斯魯利單抗成為全球首個一線治療SCLC的抗PD-1單抗產品,顯著改善患者的生存獲益。公司聚焦全球及中國高發(fā)癌種,未來也會積極推進斯魯利單抗的免疫聯(lián)合療法和國際臨床研究,為全球更多患者帶去福音�！�

SCLC惡性程度高,現(xiàn)有治療手段有限

據GLOBOCAN 數據顯示,肺癌是全球發(fā)病率第二大高發(fā)癌種,2020年肺癌約占全球癌癥發(fā)病率的11．4%,我國約有超過81萬新發(fā)肺癌病例,位居腫瘤發(fā)病率和死亡率榜首。SCLC占肺癌總數的15%-20%,是肺癌中侵襲性最強的亞型,分為局限期小細胞肺癌(LS-SCLC)和廣泛期小細胞肺癌,多數患者在確診時已處于廣泛期。ES-SCLC患者腫瘤生長迅速,臨床惡化快,總體預后不良。部分患者因腫瘤轉移廣泛,體能狀況差僅能進行支持治療,故生存期更短。

過去的20年間,依托泊苷聯(lián)合卡鉑或順鉑一直是ES-SCLC患者的標準一線治療,一線化療80%的局限期患者和幾乎所有廣泛期患者在一年內復發(fā),復發(fā)后生存期約4-5個月。免疫檢查點抑制劑的出現(xiàn)為臨床提供了新的治療選擇,目前抗PD-L1單抗聯(lián)合化療已陸續(xù)被最新版NCCN指南和CSCO指南推薦為ES-SCLC一線治療方案。然而免疫治療在ES-SCLC領域的應用仍面臨一系列挑戰(zhàn),近年來多款PD-1產品在SCLC領域接連折戟,未使ES-SCLC患者真正獲益,因此迫切需要更為有效的PD-1抑制劑一線治療方案。

以患者需求為核心,覆蓋全類型肺癌一線治療

圍繞“Combo+Global”(聯(lián)合治療+國際化)差異化開發(fā)戰(zhàn)略,斯魯利單抗已獲得中國、美國、歐盟等國家及地區(qū)的臨床試驗許可,目前共開展10項腫瘤免疫療法臨床試驗,適應癥廣泛覆蓋肺癌、肝細胞癌、食管癌、頭頸癌和胃癌等高發(fā)大癌種,全球范圍內累計入組約2300名受試者。目前,斯魯利單抗“泛癌種”治療高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定型(MSI-H)實體瘤適應癥的上市注冊申請也已于2021年4月獲國家藥監(jiān)局(NMPA)受理并被納入優(yōu)先審評審批程序,有望于2022年上半年獲批上市。

以斯魯利單抗為基礎,公司依據全球及中國癌癥發(fā)病人群特點,重點聚焦肺癌和消化道腫瘤領域。復宏漢霖現(xiàn)已實現(xiàn)肺癌一線的全面臨床布局,在鱗狀非小細胞肺癌(sqNSCLC)、非鱗狀非小細胞肺癌(nsNSCLC)和SCLC均就斯魯利單抗開展試驗,覆蓋了超過90%的肺癌患者�；�于其中一項在既往未接受治療的局部晚期或轉移性sqNSCLC患者中開展的隨機、雙盲、國際多中心III期臨床試驗,斯魯利單抗一線治療局部晚期或轉移性sqNSCLC的上市注冊申請已獲得NMPA受理。未來,憑借豐富的國際臨床研究數據,復宏漢霖將不斷拓展斯魯利單抗的國際布局,惠及全球更多患者。

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