禮來制藥針對阿爾茨海默病的新藥研發(fā)終于在近日傳出好消息，該公司宣布名為TRAILBLAZER-ALZ 2的3期臨床研究獲得陽性結果，結果顯示donanemab顯著減緩了早期阿爾茨海默�。ˋD）患者認知和功能的下降。阿爾茨海默病一直被稱為醫(yī)藥研發(fā)屆的“天坑”，藥物研發(fā)失敗率極高，過去十幾年，包括禮來、強生、輝瑞等在內的多家大型藥企都在AD藥物的研發(fā)過程中宣告失敗。接下來，如果禮來的donanemab被批準上市，那么將很快與已經推出兩款AD新藥的渤健迎來正面PK。

臨床進展順利

據(jù)禮來官方介紹，在這項名為TRAILBLAZER-ALZ 2的3期臨床研究中，donanemab達到了基于阿爾茨海默病綜合評分量表（iADRS）評估的從基線到18個月的主要終點，試驗的主要終點指標iADRS是評估患者認知和日常生活能力，例如管理財務、駕駛、參與興趣愛好活動和談論時事。

同時，研究也達到了評估認知和功能下降的所有次要終點，并顯示出與主要終點結果程度相似的具有高度統(tǒng)計學顯著性的臨床獲益。

基于這些結果，禮來將盡快開展全球范圍內的遞交工作，并預計在本季度內向FDA遞交上市申請，此外，禮來將與FDA以及全球其他監(jiān)管機構合作，推動藥物盡快獲批。

TRAILBLAZER-ALZ 2是一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究，旨在評估donanemab–一種試驗性的靶向淀粉樣蛋白斑塊的療法的安全性和有效性。該研究招募了患有早期癥狀性阿爾茨海默病 (AD) 的患者，包括AD源性的輕度認知障礙 (MCI) 和輕度癡呆階段，并存在確證的AD神經病理的患者，受試者一旦達到預設的腦淀粉樣蛋白斑塊清除狀態(tài)后即可被認為完成了donanemab的給藥。

TRAILBLAZER-ALZ 2研究的受試者在試驗中會通過腦tau蛋白沉積水平（tau蛋白是一種可預測阿爾茨海默病疾病進展的生物標志物）進行分層。該研究的主要分析人群 (n=1182) 是由存在中等tau蛋白水平和阿爾茨海默病臨床癥狀的受試者所組成，并具有足夠的把握度。在該人群中，主要終點指標(iADRS)顯示donanemab延緩了認知功能下降達35% (p<0.0001)，且另一個重要的關鍵次要終點指標（臨床癡呆評分， CDR-SB）顯示18個月后donanemab延緩下降36% (p <0.0001)。

禮來制藥首席科學家兼禮來研究實驗室總裁Daniel Skovronsky表示，“我們非常欣喜地看到donanemab在本次試驗中獲得了陽性的臨床結果，對于參與試驗的阿爾茨海默病患者而言，這一結果是令人信服的且具有統(tǒng)計學顯著性。這是首個針對阿爾茨海默病的研究藥物的3期研究能達到如此令人矚目的結果——可使臨床和功能的衰退減緩35%”。

消息宣布后，禮來的股價迎來大幅攀升。

多款藥物折戟

事實上，禮來已經在阿爾茨海默病治療領域鏖戰(zhàn)多年，除了新藥donanemab，該公司還研發(fā)了semagacestat、solanezumab、lanabecestat和remternetug等幾款藥物，但截至目前，還沒有一款藥物真正成功。

早在2010年8月，semagacestat的研發(fā)就宣告失敗，該藥物未能延緩阿爾茨海默癥的進展，并且與部分臨床指標的惡化相關；2018年，禮來又宣布停止與阿斯利康聯(lián)合開發(fā)的口服β分泌酶裂解酶(BACE)抑制劑lanabecestatⅢ期臨床。

今年3月，solanezumab也被宣布終止開發(fā)，原因是這款藥在臨床試驗中并未展現(xiàn)出減緩疾病進展的作用，效果沒有達到預期且研究費用昂貴。禮來于2013年開始了這項試驗，其研究招募了大約1100名年齡在65-85歲之間的患者，他們尚未表現(xiàn)出臨床損傷的跡象，但腦成像掃描顯示淀粉蛋白斑塊積聚，這是阿爾茨海默病的早期診斷信號。在此之前，solanezumab的試驗曾多次遭遇挫折，2012年和2016年均報告了這款藥物的主要Ⅲ期試驗失敗。

禮來公司全球品牌開發(fā)主管John Sims指出，“雖然這項研究結果是負面的，但產生的獨特數(shù)據(jù)增加了我們對臨床前阿爾茨海默病的理解，并推進阿爾茨海默癥預防研究。”

多次失敗讓禮來汲取了更多經驗，之后的donanemab和remternetug則專門針對沉積的淀粉樣蛋白，并已被證明可清除淀粉樣斑塊。

這兩款藥物的進展目前看來較為順利。1月16日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）官網公示，禮來公司的1類新藥remternetug注射液獲得臨床試驗默示許可，擬開發(fā)治療早期阿爾茨海默病。據(jù)悉，此次remternetug在中國獲批臨床，意味著該產品也將在中國進入臨床研究階段。

至于donanemab，禮來接下來將繼續(xù)在多項臨床試驗中進行研究，包括TRAILBLAZER-ALZ 3——該試驗的重點是預防臨床前AD受試者發(fā)展成癥狀性阿爾茨海默病，TRAILBLAZER-ALZ 5——一項目前正在中國開展的針對早期癥狀性阿爾茨海默病的注冊研究，和TRAILBLAZER-ALZ 6——通過新的MRI序列、基于血液生物標志物和donanemab的不同給藥方案來增強對ARIA的理解。

市場需求巨大

在阿爾茨海默病治療領域折戟的藥企不在少數(shù)，除了禮來，強生、默沙東、輝瑞、羅氏等企業(yè)也沒能逃過。

2017年，默沙東宣布終止被寄希望用于攻克阿爾茨海默癥的新藥Verubecestat的臨床Ⅲ期試驗；2018年，輝瑞宣布結束當時正在進行中的神經學類疾病研究項目，主要集中在阿爾茨海默癥及帕金森癥的潛伏期、I 期、II 期的早期臨床試驗中；同在2018年，強生公司也宣布由于安全原因放棄另一種BACE抑制劑的試驗……

因此，阿爾茨海默病一直被稱為醫(yī)藥研發(fā)屆的“天坑”，有數(shù)據(jù)統(tǒng)計顯示，阿爾茨海默病新藥研發(fā)失敗率高達99.6%。

海南博鰲醫(yī)療科技有限公司總經理鄧之東對《甲12號健聞》表示，阿爾茨海默病新藥研發(fā)失敗率高達99.6%的原因包括藥效不佳、副作用嚴重、無法減緩疾病進展、臨床研究設計不合理、樣本量不足、人群異質性大、檢測指標不準確等。

然而，即便如此難以攻堅，禮來等公司仍然斥巨資進行研發(fā)，背后是阿爾茨海默癥治療領域巨大的市場需求。鄧之東指出，阿爾茨海默病患病人群正迅速增長，隨著患者數(shù)量的持續(xù)增加，對治療藥物的市場需求也在逐年增加，阿爾茨海默病藥物具有良好的市場潛力和發(fā)展前景。

據(jù)禮來公布的數(shù)據(jù)，阿爾茨海默病引起的癡呆是最常見的癡呆形式，占所有癡呆病例的60%-80%。目前，全世界有超過5500萬癡呆癥患者，預計到2050年，這一數(shù)字將增加到近1.39億。全世界每年新診斷出超過1000萬例癡呆癥病例，這意味著每3.2秒就有一例新病例，這極大地增加了社會和家庭的照顧負擔。

近兩年，這一領域有了破局的跡象，渤健和衛(wèi)材共同研發(fā)的Aduhelm、Leqembi先后被美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準上市，綠谷制藥的甘露特鈉膠囊（GV-971，商品名：九期一）也在國內被批準上市，不過業(yè)界針對這幾款藥物的爭議性較大，包括副作用和治療效果等。（圖片來源：企業(yè)官網、企業(yè)官方公眾號）

       原文標題 : 新藥臨床成功，禮來破局阿爾茨海默��？