《金證研》南方資本中心 相寧/作者 浮生 西洲/風(fēng)控

自2004年起，國際淋巴瘤聯(lián)盟、世界衛(wèi)生組織（以下簡稱“WHO”）將每年的9月15日定為“世界淋巴瘤宣傳日”。據(jù)WHO統(tǒng)計，淋巴瘤是發(fā)病率增長最快的惡性腫瘤之一，其致病因素到目前為止尚不明確。面對這一人類健康的“勁敵”，廣州必貝特醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“必貝特”）投身其中，涉足淋巴瘤領(lǐng)域的相關(guān)藥物研發(fā)。

此次必貝特沖擊科創(chuàng)板，或系資本市場對其研發(fā)進(jìn)度與科研實力的一次考驗。其中，招股書中引用了沙利文數(shù)據(jù)以說明必貝特核心在研產(chǎn)品的市場規(guī)模，卻與同行援引自沙利文的相同市場規(guī)模數(shù)據(jù)存在逾百億元“出入”。問題尚未結(jié)束，必貝特核心在研產(chǎn)品BEBT-908計劃依托樣本量較少的單臂試驗而非隨機對照試驗上市，但從全球范圍內(nèi)具有相關(guān)靶向藥研究的企業(yè)研發(fā)的藥品來看，同樣以PI3Kα為靶點的Copanlisib曾因樣本量過少而撤銷上市申請。到2022年，FDA投票決議認(rèn)為PI3K抑制劑應(yīng)當(dāng)采用隨機數(shù)據(jù)試驗方式來支持其上市。反觀必貝特，其BEBT-908的單臂試驗試驗方式，能否支撐其成功上市，猶未可知。

一、在研產(chǎn)品市場規(guī)模與上市公司援引自同一來源，卻現(xiàn)百億元差額

擬上市公司需保證其招股書披露信息真實、準(zhǔn)確、完整。

事實上，必貝特招股書中對于其核心在研產(chǎn)品市場規(guī)模的數(shù)據(jù)，與其他上市公司招股書中披露的同一市場規(guī)模數(shù)據(jù)相差逾百億元。回看雙方數(shù)據(jù)來源，均系援引自沙利文提供的數(shù)據(jù)。

1.1 核心在研產(chǎn)品BEBT-305尚處臨床試驗階段，用于治療自身免疫性疾病

據(jù)必貝特簽署日為2023年1月3日的招股說明書（以下簡稱“招股書”），必貝特研發(fā)管線共有6個自主研發(fā)的創(chuàng)新藥核心產(chǎn)品處于臨床試驗階段。

其中，BEBT-305是必貝特創(chuàng)始科學(xué)家發(fā)明的全球首個口服治療銀屑病和其他自身免疫性疾病的第二代HSP90抑制劑，目前首個治療中重度斑塊型銀屑病適應(yīng)癥已處于I期臨床試驗階段。

需要說明的是，銀屑病即為自身免疫性皮膚疾病的一種。

基于在研產(chǎn)品BEBT-305，必貝特對自身免疫性疾病藥物市場規(guī)模進(jìn)行了分析。

1.2 自身免疫性疾病藥物市場規(guī)模援引沙利文數(shù)據(jù)，2020年達(dá)45億美元

招股書介紹稱，隨著國內(nèi)自身免疫性疾病診斷技術(shù)的發(fā)展和完善，國內(nèi)自身免疫性疾病市場規(guī)模從2016年的29億美元擴張至2020年的45億美元，復(fù)合年增長率為12.6%。之后幾年的醫(yī)療服務(wù)市場需求將受到刺激，預(yù)計2025年整體市場規(guī)模將達(dá)到126億美元，2020年至2025年間復(fù)合增長率達(dá)28.1%。預(yù)計到2030年，國內(nèi)自身免疫性疾病藥物市場規(guī)模將達(dá)到323億美元，2025年至2030年的復(fù)合增長率達(dá)到23.2%。

值得注意的是，必貝特招股書中使用的國內(nèi)自身免疫性藥物市場規(guī)模的數(shù)據(jù)，系援引自弗若斯特沙利文（以下簡稱“沙利文”）的數(shù)據(jù)，且相關(guān)數(shù)據(jù)系基于批發(fā)價格水平。

然而，沙利文為必貝特提供的上述市場規(guī)模數(shù)據(jù)，卻存在不同“版本”。

1.3 另一上市公司同樣援引沙利文分析數(shù)據(jù)，同一市場規(guī)模相差逾百億元

據(jù)簽署日為2022年10月14日的《蘇州澤璟生物制藥股份有限公司2021年度向特定對象發(fā)行A股股票募集說明書（注冊稿）》（以下簡稱“澤璟制藥募資書”），蘇州澤璟生物制藥股份有限公司（以下簡稱“澤璟制藥”）同樣對國內(nèi)自身免疫性疾病藥物市場進(jìn)行了分析。

據(jù)澤璟制藥募資書，在個性化治療需求不斷增長、風(fēng)濕免疫科數(shù)量增加和購藥可及性提高等因素的驅(qū)動下，國內(nèi)自身免疫疾病藥物市場規(guī)模預(yù)計將持續(xù)增長，至2025年將達(dá)到601億元，2020年至2025年間年復(fù)合增長率達(dá)28.1%。至2030年將達(dá)到1,702億元，2025年至2030年年復(fù)合增長率達(dá)23.2%。

其中，2020年，自身免疫疾病化學(xué)藥的國內(nèi)市場規(guī)模達(dá)133億元，并預(yù)計將以15.1%的年復(fù)合增長率持續(xù)增長，至2025年達(dá)到269億元；至2030年將達(dá)到526億元，2025年至2030年年復(fù)合增長率達(dá)14.4%。

需要指出的是，在澤璟制藥募資書披露的國內(nèi)自身免疫疾病藥物市場規(guī)模圖表中，2020年，國內(nèi)自身免疫性疾病藥物的市場規(guī)模達(dá)到了174億元。

需要說明的是，澤璟制藥對于國內(nèi)自身免疫性疾病藥物市場規(guī)模的分析亦是引用Frost & Sullivan的分析數(shù)據(jù)，即沙利文數(shù)據(jù)，相關(guān)數(shù)據(jù)亦是基于批發(fā)價格水平。

據(jù)國家統(tǒng)計局于2021年2月28日發(fā)布的《2020年國民經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展統(tǒng)計公報》，2020年全年，國內(nèi)美元兌換人民幣的平均匯率為1：6.9。

若按照上述匯率進(jìn)行測算，必貝特招股書中披露的2020年國內(nèi)自身免疫性疾病藥物市場規(guī)模45億美元，應(yīng)折合人民幣約為310.5億元。

這也意味著，在同樣援引沙利文數(shù)據(jù)的背景下，2020年，必貝特招股書中披露的國內(nèi)自身免疫性疾病藥物市場規(guī)模，或比澤璟制藥募資書中所披露的市場規(guī)模數(shù)據(jù)，多出136.5億元。而關(guān)于2025年國內(nèi)自身免疫疾病藥物市場規(guī)模預(yù)測數(shù)，必貝特招股書披露的援引沙利文數(shù)據(jù)，比澤璟制藥募資書披露的援引沙利文數(shù)據(jù)，多出268.4億元。

可見，對于2020年國內(nèi)自身免疫性疾病藥物市場規(guī)模數(shù)據(jù)，必貝特招股書與澤璟制藥募資書均援引沙利文的市場規(guī)模數(shù)據(jù)，但兩份文件數(shù)據(jù)卻出現(xiàn)矛盾，差值更是達(dá)百億元之多，二者援引數(shù)據(jù)究竟孰真孰假？沙利文的數(shù)據(jù)是否客觀、權(quán)威？均存疑待解。

二、研發(fā)人員數(shù)量及薪酬不敵同行，委托研發(fā)撐起半數(shù)研發(fā)投入

對于計劃在科創(chuàng)板上市的企業(yè)，其自主研發(fā)能力的重要性不言而喻。

報告期內(nèi)，必貝特研發(fā)人員數(shù)量及平均薪酬均不及可比公司平均水平，并且其扣除股份支付研發(fā)投入中有過半系委托研發(fā)。

2.1 自稱為創(chuàng)新藥自主研發(fā)的生物醫(yī)藥企業(yè)，依托自主研發(fā)技術(shù)平臺開發(fā)藥物

據(jù)招股書，必貝特是一家以臨床價值為導(dǎo)向、專注于創(chuàng)新藥自主研發(fā)的生物醫(yī)藥企業(yè)。必貝特聚焦于腫瘤、自身免疫性疾病、代謝性疾病等重大疾病領(lǐng)域，依托自主研發(fā)構(gòu)建的核心技術(shù)平臺，持續(xù)開發(fā)臨床急需的全球首創(chuàng)藥物（First-in-Class）和針對未滿足臨床需求的創(chuàng)新藥物。

然而，必貝特的研發(fā)人員數(shù)量及研發(fā)人員平均薪酬，在同行中或并不具備優(yōu)勢。

2.2 2019-2021年及2022年1-6月，必貝特研發(fā)人員數(shù)量及平均薪酬低于同行

據(jù)出具日為2022年12月28日的《關(guān)于廣州必貝特醫(yī)藥股份有限公司首次公開發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市申請文件的審核問詢函之回復(fù)報告》（以下簡稱“首輪問詢回復(fù)”），2019-2021年及2022年1-6月，必貝特研發(fā)人員數(shù)量分別為29人、45人、68人、81人。

同期，必貝特研發(fā)人員平均薪酬分別為32.28萬元、32.2萬元、32.78萬元、15.5萬元。

本次上市，必貝特選擇的同行業(yè)可比公司分別為益方生物科技（上海）股份有限公司（以下簡稱“益方生物”）、迪哲（江蘇）醫(yī)藥股份有限公司、深圳微芯生物科技股份有限公司、上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司。

報告期即2019-2021年及2022年1-6月，必貝特4家同行業(yè)可比公司研發(fā)人員平均數(shù)量分別為79人、122人、173人、200人。

同期，必貝特4家同行業(yè)可比公司研發(fā)人員平均薪酬分別為43.11萬元、47.79萬元、52.78萬元、21.95萬元。

需要說明的是，益方生物并未披露其2022年1-6月研發(fā)人員人數(shù)以及研發(fā)人員平均薪酬，因此未納入上述統(tǒng)計。

可見，2019-2021年及2022年1-6月，必貝特研發(fā)人員數(shù)量及研發(fā)人員薪酬水平，均低于可比公司均值。

對此，必貝特稱其研發(fā)人員數(shù)量低于同行業(yè)可比公司平均水平，系與必貝特所處發(fā)展階段相關(guān)。而對于研發(fā)人員平均薪酬不及同行，必貝特解釋稱系因其產(chǎn)品管線研發(fā)僅在境內(nèi)開展且研發(fā)人員團(tuán)隊規(guī)模較小，且高職級研發(fā)人員較少所致。

值得關(guān)注的是，必貝特過半研發(fā)費用均用于委托研發(fā)。

2.3 2019-2021年，必貝特委托第三方研發(fā)費用占比超50%且逐年增長

據(jù)首輪問詢回復(fù)，報告期即2019-2021年及2022年1-6月，必貝特研發(fā)扣除股份支付的研發(fā)投入分別為2,724.84萬元、5,911.75萬元、9,892.38萬元、5,396.57萬元。

2019-2021年及2022年1-6月，必貝特用于自行開展研發(fā)費用占扣除股份支付的研發(fā)投入的比例分別為46.72%、45.35%、26.63%、31.57%；用于委托第三方研發(fā)費用占扣除股份支付的研發(fā)投入的比例分別為53.28%、54.65%、73.37%、68.43%。

可見，報告期內(nèi)，研發(fā)投入扣除股份支付費用外，必貝特委托研發(fā)費用不僅占比過半，且2019-2021年逐年上升。

且必貝特在首輪問詢回復(fù)中表示，公司管線研發(fā)開展方式包含自行開展和對外委托開展研發(fā)活動兩種方式。公司向CRO供應(yīng)商及醫(yī)院（研究中心）等進(jìn)行技術(shù)采購，是在自身對研發(fā)進(jìn)行整體設(shè)計和把控、自主完成核心研發(fā)環(huán)節(jié)的前提下，將部分非核心及政策要求由具備相關(guān)資質(zhì)機構(gòu)完成的環(huán)節(jié)或事項，采取委外研究方式解決，委外內(nèi)容均不涉及公司人在研產(chǎn)品的核心技術(shù)，符合行業(yè)慣例。

至此不難發(fā)現(xiàn)，必貝特研發(fā)人員數(shù)量及平均薪酬均低于同行，扣除股份支付的研發(fā)投入超半數(shù)系由委托研發(fā)構(gòu)成，如此看來，必貝特自稱系“專注于創(chuàng)新藥自主研發(fā)的生物醫(yī)藥企業(yè)”成色幾何？

三、核心在研產(chǎn)品具有毒性，單臂試驗因安全性問題被FDA強化上市要求

醫(yī)學(xué)臨床試驗中，單臂試驗是指設(shè)計為開放，不設(shè)立平行對照組的一種臨床試驗。在抗腫瘤新藥研發(fā)中，單臂試驗最初常用于傳統(tǒng)的細(xì)胞毒類抗腫瘤新藥早期探索性階段，利用單臂試驗對研究人群和給藥方案的有效性和安全性進(jìn)行早期探索，最終通過隨機對照試驗來確證和評價新藥的獲益風(fēng)險比從而上市。

招股書顯示，必貝特的核心產(chǎn)品BEBT-908是以PI3Kα為主要靶點的PI3K/HDAC抑制劑，計劃通過單臂試驗上市。然而，行業(yè)內(nèi)醫(yī)藥公司的Copanlisib以PI3Kα/γ為靶點，卻因缺乏樣本量撤回了其上市申請。此外，FDA投票決議PI3K抑制劑上市需提供隨機數(shù)據(jù)支持。

3.1 核心在研產(chǎn)品BEBT-908針對PI3K/HDAC雙靶點，用于多種血液腫瘤治療

據(jù)招股書，截至簽署日2023年1月3日，必貝特產(chǎn)品均處研發(fā)階段，暫無上市產(chǎn)品。

前述提及，必貝特的研發(fā)管線擁有6個自主研發(fā)的創(chuàng)新藥核心產(chǎn)品處于臨床試驗階段。

其中，BEBT-908是一種針對PI3K/HDAC設(shè)計的全球首個（First-in-Class）進(jìn)入關(guān)鍵性臨床的小分子雙靶點抑制劑，用于多種血液腫瘤和實體瘤的治療。

BEBT-908的創(chuàng)新性在于，其針對PI3K和HDAC兩個靶點進(jìn)行設(shè)計，選擇性抑制具有協(xié)同作用的腫瘤細(xì)胞信使核心蛋白激酶靶點PI3K和表觀遺傳調(diào)控靶點HDAC，與單靶點藥物相比具有更強的破壞腫瘤細(xì)胞信使網(wǎng)絡(luò)能力，并對腫瘤細(xì)胞有強大的協(xié)同殺傷作用，可克服單靶點藥物的固有或獲得性耐藥限制。

可以看出，BEBT-908是一款以PI3K和HDAC為靶點的雙靶點抑制劑，可用于多種血液腫瘤和實體瘤的治療，是必貝特的核心產(chǎn)品之一。

基于BEBT-908作用雙靶點的創(chuàng)新性特性，監(jiān)管層對其安全性提出了質(zhì)疑。

3.2 PI3K抑制劑安全性遭問詢，稱同靶點亞型PI3Kα的上市藥物暫無撤市

據(jù)首輪問詢回復(fù)，截至出具日2022年12月28日，國內(nèi)僅分別批準(zhǔn)了一款PI3K抑制劑與HDAC抑制劑，全球范圍內(nèi)尚未有雙靶點或聯(lián)用藥物獲批上市。在研的相同靶點藥品基本為單靶點且多用于治療實體瘤。

因此，監(jiān)管層要求必貝特說明境內(nèi)外對于PI3K和HDAC兩個靶點的研究情況，是否存在相關(guān)靶點藥物因有效性、安全性問題研發(fā)失敗或撤市的情況。

對此，必貝特稱，截至2022年6月30日，全球已上市的PI3K抑制劑，除了已在國內(nèi)上市的石藥集團(tuán)有限公司（以下簡稱“石藥集團(tuán)”）的Duvelisib外，還有Gilead Sciences,Inc.的Idelalisib、Bayer AG（以下簡稱“拜耳醫(yī)藥”）的Copanlisib、Verastem,Inc.的Duvelisib、Novartis AG（以下簡稱“諾華”）的Alpelisib、TG Therapeutics,Inc.的Umbralisib。

需要說明的是，上述產(chǎn)品中，Idelalisib的靶點為PI3Kδ，Copanlisib的靶點為PI3Kα、PI3Kγ，Duvelisib的靶點為PI3Kδ、PI3Kγ，Alpelisib的靶點為PI3Kα，Umbralisib的靶點為PI3Kδ、CK1ε，而必貝特的BEBT-908是PI3Kα為主的PI3K/HDAC抑制劑。

同時必貝特坦言，在全球范圍內(nèi)，存在PI3K抑制劑或HDAC抑制劑因有效性或安全性問題而撤市的情況。

這其中，因安全性等方面問題而撤市的包括Idelalisib、Duvelisib、Umbralisib，此三者均為PI3Kδ、PI3Kδ/γ抑制劑。而拜耳醫(yī)藥的PI3Kα/γ抑制劑Copanlisib、諾華的PI3Kα抑制劑Alpelisib無撤市情形。

也就是說，根據(jù)首輪問詢回復(fù)，目前已上市PI3K抑制劑中存在撤市情形的藥品靶點，均與BEBT-908的作用靶點PI3Kα不同。與必貝特BEBT-908具有相同作用靶點的Copanlisib與Alpelisib無撤市情形。

另外，必貝特的BEBT-908獲批可附條件結(jié)果，以申請上市。

3.3 BEBT-908獲準(zhǔn)以單臂試驗結(jié)果附條件申請上市，評估次要終點至少包括總生存期

據(jù)首輪問詢回復(fù)，必貝特的BEBT-908首個推進(jìn)的適應(yīng)癥，為復(fù)發(fā)或難治性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤（以下簡稱“r/r DLBCL”）。

需要說明的是，招股書顯示，r/r DLBCL是淋巴瘤的一種，而淋巴瘤屬于血液系統(tǒng)惡性腫瘤。

2021年1月，必貝特取得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（以下簡稱“CDE”）同意，可將BEBT-908用于r/r DLBCL適應(yīng)癥的II期單臂臨床試驗作為關(guān)鍵性臨床試驗，并視結(jié)果提交附條件上市申請。

具體來看，根據(jù)必貝特與CDE就BEBT-908針對r/r DLBCL以單臂試驗支持有條件上市的溝通記錄，r/r DLBCL關(guān)鍵單臂試驗有效性評估的終點指標(biāo)所選制訂計劃為：（1）主要指標(biāo)：客觀緩解率（ORR），包括部分緩解（PR）和完全緩解（CR）；（2）次要指標(biāo)：疾病控制率（DCR）和緩解持續(xù)時間（DOR）以及無進(jìn)展生存期（PFS）。

據(jù)此，CDE對上述制定計劃答復(fù)為：同意BEBT-908針對r/r DLBCL的單臂試驗，以客觀緩解率（ORR）為主要終點，次要終點至少還應(yīng)包括總生存期（OS）。

2022年12月，必貝特提交了PRE-NDA會議申請，并預(yù)計于2023年一季度提交NDA。

然而，上述藥物單臂試驗的試驗方式，存在著不確定性。

3.4 單臂試驗較之隨機對照試驗可減少樣本量，但因不設(shè)立平行對照組存在不確定性

據(jù)首輪問詢回復(fù)，相比于隨機對照試驗，單臂試驗可減少樣本量、縮短療效評價時間、縮短臨床研發(fā)時間，但主要劣勢為不設(shè)立平行對照組，在評價療效時可能會引入偏倚因素，采用試驗結(jié)果作為獲益風(fēng)險評估依據(jù)時，可能存在不確定性。

也就是說，BEBT-908申請通過單臂試驗上市，雖試驗過程有著可減少樣本量等優(yōu)勢，但需承擔(dān)在評價療效時可能會引入偏倚因素等更多的不確定性。

實際上，2021年，前述拜耳醫(yī)藥以PI3Kα、PI3Kγ為靶點的Copanlisib，曾因樣本過少主動撤回上市申請。

3.5 Copanlisib針對PI3Kα/γ靶點，2021年即因樣本量過少存風(fēng)險撤回上市申請

據(jù)歐洲藥品管理局（以下簡稱“EMA”）公開信息，2021年12月20日，拜耳醫(yī)藥撤回了用于治療既往接受過治療的邊緣區(qū)淋巴瘤（以下簡稱“MZL”）成年患者的Aliqopa藥物的上市申請。

需要說明的是，Aliqopa的國際非專利名稱或通用名稱即為Copanlisib，其活性物質(zhì)亦為Copanlisib。而MZL亦是血液系統(tǒng)惡性腫瘤的一種。

根據(jù)EMA的審查，EMA對Aliqopa的單藥研究設(shè)計表示擔(dān)憂，并因其研究設(shè)計過程缺乏參照對象，而對結(jié)果的穩(wěn)健性提出質(zhì)疑。此外，美國食品藥物管理局（以下簡稱“FDA”）亦認(rèn)為Aliqopa的單藥治療研究中MZL患者人數(shù)太有限，無法在撤回時對藥物的有效性和安全性得出結(jié)論。

因此，在撤回時，EMA無法就Aliqopa治療MZL的有效性得出結(jié)論，其意見是Aliqopa在單藥治療中的收益并未超過其風(fēng)險。

對此，拜耳醫(yī)藥同樣表示其撤回Aliqopa藥物的上市申請，原因為需等候進(jìn)一步取得描述Aliqopa藥物的收益與風(fēng)險特征的分析或數(shù)據(jù)。

由此可見，與必貝特BEBT-908具有相同靶點PI3Kα的拜耳醫(yī)藥的Copanlisib藥物，因缺少足夠的患者人數(shù)，以及治療中的收益未能超過其風(fēng)險等問題，無法被出具安全性和有效性的結(jié)論，而在2021年12月撤銷了上市申請。

在此背景下，必貝特為了減少樣本數(shù)量而選擇以單臂試驗結(jié)果上市的BEBT-908，又是否會面臨相同的局面？

雪上加霜的是，2022年，FDA投票決議PI3K抑制劑不得通過單臂試驗結(jié)果上市。

3.6 2022年4月21日，FDA投票決議PI3K抑制劑上市需提供隨機數(shù)據(jù)支持

2022年4月21日，FDA腫瘤藥物咨詢委員會（以下簡稱“ODAC”）發(fā)布了題為“PI3K抑制劑在血液系統(tǒng)惡性腫瘤中應(yīng)用”的會議簡報（以下簡稱“簡報”）。

簡報討論了PI3K抑制劑的整體類別、其獨特的毒性以及未來對PI3K抑制劑應(yīng)用于血液系統(tǒng)惡性腫瘤病人的最佳藥物開發(fā)方法。為重新審視PI3K抑制劑在血液系統(tǒng)惡性腫瘤中的開發(fā)與應(yīng)用，需解決一個首要問題，即是否應(yīng)該避免將PI3K抑制劑的單臂試驗作為優(yōu)于隨機對照試驗的監(jiān)管方案。

對比單臂試驗與隨機對照試驗，簡報指出，單臂試驗的臨床數(shù)據(jù)限制了對療效和安全性的分析。而隨機對照試驗是控制混雜因素最有效的方式，因此也是研究風(fēng)險與收益的最佳途徑。

在最后結(jié)論中，簡報指出，在六項隨機試驗中，每項試驗的PI3K抑制劑組的不良事件死亡率較高，PI3K抑制劑在血液系統(tǒng)惡性腫瘤中的經(jīng)驗表明，截至簡報發(fā)布日2022年4月21日前后，在單臂試驗中使用客觀緩解率（ORR）作為上市申請標(biāo)準(zhǔn)的模式受到挑戰(zhàn)。

對此，ODAC就PI3K抑制劑是否需要隨機數(shù)據(jù)來支持對血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者的獲益及風(fēng)險評估，展開了討論。

與此同時，在上述簡報發(fā)布同日，即2022年4月21日，FDA發(fā)布“PI3K抑制劑在血液系統(tǒng)惡性腫瘤中應(yīng)用”會議的最終會議紀(jì)要（以下簡稱“紀(jì)要”）。

紀(jì)要顯示，ODAC在該次試驗中觀察到PI3K抑制劑藥物具有毒性，以及在此前隨機試驗中觀察到，該藥物對總生存期（OS）存在潛在的損害與其有效劑量與毒性劑量之間的差別過小�？紤]上述原因后，ODAC就未來PI3K抑制劑上市是否應(yīng)得到隨機數(shù)據(jù)支持一事進(jìn)行了投票，最終的投票結(jié)果為16票贊成，0票反對，1票棄權(quán)。

可見，必貝特BEBT-908準(zhǔn)備計劃使用以ORR作為主要療效終點的單臂試驗結(jié)果來附條件申請上市。而需要指出的是，ODAC認(rèn)為PI3K抑制劑的毒性會對患者的總生存期造成潛在損害，其有效劑量和毒性劑量之間的差距過小，因此未來PI3K抑制劑的上市批準(zhǔn)需要提供隨機試驗數(shù)據(jù)，單臂試驗結(jié)果無法支持其上市。但拜耳醫(yī)藥的同類藥物Copanlisib曾因樣本數(shù)量不足而無法支持其上市，最終撤市。

此外，FDA更是認(rèn)為單臂試驗中使用ORR作為上市申請標(biāo)準(zhǔn)的模式受到挑戰(zhàn)，投票決議此后PI3K抑制劑上市需提供隨機試驗數(shù)據(jù)。BEBT-908的單臂試驗結(jié)果能否有效支撐其上市？

十年磨一劍，霜刃未曾試。尚無產(chǎn)品上市的必貝特，日后或?qū)⒚媾R更多挑戰(zhàn)。

       原文標(biāo)題 : 必貝特涉嫌夸大在研產(chǎn)品市場規(guī)模 核心產(chǎn)品上市申請或生變