一氧化氮(no)是一種信號分子，其具有控制血流、控制炎癥、控制細菌、病毒和真菌感染、刺激組織和膠原再生以及動員干細胞遷移的公認的能力。1987年美國和英國的兩個實驗室同時發(fā)現(xiàn)血管內皮細胞能產(chǎn)生一氧化氮(ritricoxide,NO),具有舒張血管的作用,并證明它即為內皮細胞舒張因子(EDRF),從而開創(chuàng)了生物學研究的新領域。吸入一氧化氮(no)是20世紀90年代開始應用于臨床的呼吸急救新技術，因具有療效快、非創(chuàng)傷性及高選擇性等優(yōu)點而受到重視。

目前，no已經(jīng)作為救治像急性呼吸衰竭綜合征、高血壓和一些與肺相關疾病的新方法，已在臨床上得到了越來越多的應用。特別用于治療新生兒持續(xù)肺動脈高壓(pphn)、急性呼吸窘迫綜合癥(ards)、先心病合并肺動脈高壓(chd+ph)、支氣管肺發(fā)育不良(bpd)和高原肺水腫(hape)等。據(jù)《2023-2028年中國一氧化氮治療儀行業(yè)市場深度調研及發(fā)展前景預測報告》顯示，受新冠疫情影響，2020年以來，全球一氧化氮吸入療法需求快速增長，2020-2022年市場規(guī)模復合年均增長率達到14.5%。在此背景下，全球一氧化氮治療儀市場規(guī)模持續(xù)上升，2022年達到3480萬美元。預計到2028年，全球一氧化氮治療儀市場規(guī)模將增長至4720萬美元左右，2022-2028年復合年均增長率為5.2%。 

一氧化氮治療儀，也稱為一氧化氮吸入治療儀，包括NO、N2和O2氣源鋼瓶、傳遞管，混合管和面具組件，是給患者吸入一氧化氮（NO）用來治療疾病的醫(yī)療設備，是第三類醫(yī)療器械，其特征是在各傳遞管上均設有質量流量控制器，一氧化氮治療儀一般與呼吸機配合使用在呼吸機輔助通氣的基礎上，將一氧化氮原料氣經(jīng)減壓閥減壓后以低流量加入呼吸機的輸出環(huán)路內(濕化器前)，所需一氧化氮流量一氧化氮治療儀根據(jù)所預先設定治療需要達到的濃度自行進行調節(jié)，并顯示在監(jiān)護儀上，一氧化氮吸入自15ppm開始，若仍無明顯改善既增加一氧化氮濃度至20ppm，如無改善繼續(xù)增加，每次5ppm，最高不宜超過40ppm，治療起效后，持續(xù)吸入較高濃度一氧化氮4小時，每30min降低一氧化氮濃度5ppm。

治療儀具備配氣和監(jiān)測兩大功能，配氣部分根據(jù)對應呼吸機參數(shù)值和一氧化氮治療濃度設定值控制一氧化氮標氣的輸出流量：

氣體配制：自動控制系統(tǒng)依據(jù)參數(shù)設定值給質量流量控制器以相應的控制信號，控制N0標氣輸出流量，N0標氣與呼吸機治療氣混合后組成含一定濃度N0的治療氣給患者治療。

氣體監(jiān)測：監(jiān)測部分對混合氣體部分取樣，用電化學傳感器監(jiān)測取樣氣體中的N0和N0,濃度，并將監(jiān)測到的濃度值在液晶屏上顯示。

治療儀根據(jù)參數(shù)設置值控制N0標氣的輸出流量，且實時監(jiān)測N0標氣輸出流量的大小。N0標氣與呼吸機治療氣混合后得到含一定濃度NO的治療氣，從混合后的治療氣中取樣一部分監(jiān)測其N0和NO,濃度，保證治療氣在安全使用范圍內。如果NO2超出安全范圍，則治療儀立即報警并關閉質量流量控制器，停止輸送N0標氣。但并不影響呼吸機的工作，患者可繼續(xù)使用呼吸機進行呼吸。為了提高一氧化氮治療儀質量流量控制器安全性對于流量控制器工采網(wǎng)推薦美國Siargo MEMS氣體質量流量控制器- MFC2000。 

美國Siargo MEMS氣體質量流量控制器- MFC2000系列可以用于非腐蝕性氣體流量控制，涵蓋質量流量50mLn/min-20Ln/min,可提供0-5v或4-20Am模擬信號控制，或RS485Modbus數(shù)字信號控制。MFC2000質量流量控制器的控制范圍可達100:1，可工作在為0.1~0.8MPa, -10~ 50C，機械接口NPT 1/8*~NPT1/2",并可定制其他機械接口。

另一方面MFC2000質量流量控制器采用本公司專有的MEMS流量傳感芯片，集成了時域流量傳感技術和智能電子技術。與市場上傳統(tǒng)的量熱式流量傳感技術相比，這種獨特的時域流量傳感技術消除了一些常見氣體的敏感性。而對于另外一些敏感性氣體，可以配合軟件實現(xiàn)氣體識別。MEMS芯片表面采用氮化硅陶瓷材料鈍化,并結合防水、防油納米涂層，產(chǎn)品性能和可靠性得以大幅提高。時域流量傳感技術還提供了更好的線性度，并使溫度效應大幅降低。

       原文標題 : 一氧化氮治療儀質量流量控制器MFC2000