“為了回答這個(gè)問題，我們專注于兩種蛋白質(zhì)：中期因子（midkine）和多效生長(zhǎng)因子（pleiotrophin）。我們的研究表明，它們?cè)谠嚬芎托∈笾卸技铀倭?β-淀粉樣蛋白的聚集。換句話說，這些額外的蛋白質(zhì)可能在導(dǎo)致腦損傷的過程中發(fā)揮著重要作用，而不是 β-淀粉樣蛋白本身。這表明它們可能是多年來一直難以治療的這種可怕腦部疾病新療法的基礎(chǔ)。”

雖然人們對(duì)阿爾茨海默病的基本認(rèn)識(shí)已經(jīng)超過了一個(gè)世紀(jì)，但尋找治愈方法卻進(jìn)展緩慢，這通常表現(xiàn)為最初看似有前途的治療方法在試驗(yàn)中并未奏效，以及關(guān)于如何最好地解釋該疾病如何損害大腦的相互競(jìng)爭(zhēng)理論的持續(xù)爭(zhēng)議。

正如研究人員所說，“現(xiàn)在人們已經(jīng)認(rèn)識(shí)到，最初關(guān)于純線性 β-淀粉樣蛋白級(jí)聯(lián)的觀念過于簡(jiǎn)單。研究表明，隨著阿爾茨海默病病理的出現(xiàn)，個(gè)體大腦在數(shù)十年間發(fā)生的變化極其復(fù)雜。”

值得注意的是，除了 β-淀粉樣蛋白外，還有其他多種類型的淀粉樣蛋白積聚與 30 多種影響全身組織和器官的人類疾病有關(guān)。由于這項(xiàng)新研究提出了阿爾茨海默病發(fā)展的一個(gè)新過程，因此它也可能為發(fā)現(xiàn)其他疾病的治療靶點(diǎn)提供新的途徑。

創(chuàng)立于1836年的埃默里大學(xué)

參考文獻(xiàn)

Source：Emory University

New findings suggest alternative mechanisms behind Alzheimer's disease

Reference：

Yona Levites et al, Integrative proteomics identifies a conserved Aβ amyloid responsome, novel plaque proteins, and pathology modifiers in Alzheimer's disease, Cell Reports Medicine (2024). DOI: 10.1016/j.xcrm.2024.101669

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       原文標(biāo)題 : 新發(fā)現(xiàn)表明阿爾茨海默病背后存在其他機(jī)制