從FDA兩大信號(hào)看精準(zhǔn)醫(yī)療:多基因的全面檢測才能推動(dòng)精準(zhǔn)醫(yī)療的未來
近年來,精準(zhǔn)醫(yī)療概念在醫(yī)療領(lǐng)域備受資本青睞,越來越多資本、企業(yè)進(jìn)入該領(lǐng)域進(jìn)行發(fā)展。在市場層面,整個(gè)精準(zhǔn)醫(yī)療市場規(guī)模正在以不斷提升的速度逐年擴(kuò)大;在技術(shù)、學(xué)術(shù)層面,精準(zhǔn)醫(yī)療也正走在從單基因的個(gè)別熱點(diǎn)檢測向多基因、全基因范圍的平臺(tái)檢測的路上。
據(jù)中商產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2018-2023年全球精準(zhǔn)醫(yī)療市場前景調(diào)查及投資機(jī)會(huì)研究報(bào)告》顯示,2016年至2020年,全球精準(zhǔn)醫(yī)療市場規(guī)模將以每年15%的速率增長,預(yù)計(jì)2020年全球精準(zhǔn)醫(yī)療市場規(guī)模將破千億,達(dá)到1050億美元。
2016年3月,精準(zhǔn)醫(yī)療首次進(jìn)入政協(xié)提案,全國政協(xié)委員楊金生建議對(duì)腫瘤進(jìn)行精準(zhǔn)預(yù)防和治療。據(jù)《2017-2021年中國基因檢測行業(yè)投資分析及前景預(yù)測報(bào)告》顯示,在我國,基因檢測隨著技術(shù)手段的進(jìn)步正在越來越快速的發(fā)展,2017年也被醫(yī)療領(lǐng)域內(nèi)的眾多專家學(xué)者稱為中國精準(zhǔn)醫(yī)療的希望之年,CFDA對(duì)新藥和器械的審批速度呈逐步提高的趨勢。但從國內(nèi)公司的發(fā)展現(xiàn)狀來看,盡管數(shù)量眾多,運(yùn)用高新的NGS檢測技術(shù)的主流上市公司卻只有華大基因、貝瑞和康等,數(shù)量很少,而在癌癥的精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域,還沒有任何國內(nèi)企業(yè)形成規(guī)模和主流影響。
同時(shí),F(xiàn)DA在2017年年底審批通過的兩個(gè)基因檢測分析平臺(tái),更是對(duì)整個(gè)精準(zhǔn)醫(yī)療產(chǎn)生了巨大影響。2017年11月15日,美國FDA正式批準(zhǔn)了紀(jì)念斯凱隆特琳癌癥研究中心(MSK)的癌癥基因檢測分析平臺(tái)MSK-IMPACT用于癌癥患者468個(gè)基因檢測,這是一個(gè)更加全面的癌癥測序平臺(tái),可以在多種癌癥中識(shí)別更多數(shù)量的基因突變(生物標(biāo)志物)。
兩周后的11月30日,F(xiàn)DA跟醫(yī)療保險(xiǎn)和醫(yī)療補(bǔ)助服務(wù)中心(CMS)同時(shí)批準(zhǔn)Foundation Medicine公司旗下產(chǎn)品——FoundationOne CDx(F1CDx)用于泛癌癥臨床伴隨診斷,同時(shí)包含315個(gè)基因的變異檢測,這是首款突破性的基于NGS的體外伴隨診斷產(chǎn)品。
以上兩次審批都是FDA首次并非針對(duì)特定基因的特定位點(diǎn),而是基于幾百個(gè)癌癥基因檢測的整個(gè)panel及相應(yīng)的技術(shù)平臺(tái)進(jìn)行審批,是精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)發(fā)展道路上的一次重要跨越。
對(duì)此,億歐大健康采訪了至本醫(yī)療科技的創(chuàng)始人王凱博士,早在2001年王凱博士就在華大基因開始一代測序工作,隨后出國留學(xué),2011年離開哈佛大學(xué)后參與了癌癥測序行業(yè)內(nèi)的領(lǐng)頭公司Foundation Medicine的創(chuàng)立。在其工作的五年期間,參與所有臨床產(chǎn)品的推出,流程驗(yàn)證、人員培訓(xùn)和臨床注釋等工作,并最早開始在伴隨診斷部門參與了FDA的溝通過程,實(shí)驗(yàn)和驗(yàn)證等幫助F1CDx獲批的前期工作。關(guān)于這次FDA的兩次審批動(dòng)作,王凱博士也向億歐大健康分享了他的觀點(diǎn)。
精準(zhǔn)醫(yī)療發(fā)展趨勢——從單基因走向多基因的檢測
“此次FDA的批準(zhǔn)對(duì)于整個(gè)精準(zhǔn)醫(yī)療行業(yè)來說,終于從傳統(tǒng)上針對(duì)單個(gè)基因的個(gè)別位點(diǎn)的檢測,突破到了多基因的平臺(tái)的檢測!
具體來說,MSK-IMPACT是一種基于NGS panel的雜交捕獲技術(shù),可以快速檢測與癌癥相關(guān)的468個(gè)獨(dú)特基因上的所有蛋白質(zhì)編碼突變、拷貝數(shù)變異、部分啟動(dòng)子突變以及結(jié)構(gòu)重排,不同于常規(guī)檢測的是,MSK-IMPACT適用于任何腫瘤類型。
據(jù)了解,目前研究人員已經(jīng)使用MSK-IMPACT對(duì)MSK兩萬多名各類實(shí)體腫瘤患者進(jìn)行測序,其關(guān)鍵的研究思路是利用正常組織與腫瘤組織匹配,以匯編各個(gè)腫瘤的體細(xì)胞突變目錄,也因此生成了一個(gè)數(shù)據(jù)庫。這個(gè)數(shù)據(jù)庫包含了晚期癌癥患者癌變組織和正常組織的DNA序列、相關(guān)病理與臨床注釋數(shù)據(jù),該數(shù)據(jù)庫對(duì)確定新的生物標(biāo)志物以及預(yù)測后續(xù)治療反應(yīng)具有重要意義。
與此同時(shí),F(xiàn)1CDx被FDA批準(zhǔn)用于五種實(shí)體瘤的臨床伴隨診斷,同時(shí)覆蓋324個(gè)癌癥基因的各種變異形式,并能同時(shí)檢測MSI和TMB兩個(gè)重要的提示免疫治療的指標(biāo)。F1CDx總體準(zhǔn)確率可達(dá)94.6%,可針對(duì)任何實(shí)體腫瘤,在體外診斷領(lǐng)域具有真正的革命性的里程碑式的意義。
王凱博士告訴億歐大健康,盡管從時(shí)間節(jié)點(diǎn)來看,針對(duì)MSK的審批更靠前,但從實(shí)際的臨床意義看,其實(shí)是后者更具臨床和商業(yè)價(jià)值。王凱博士表示,審批過程中對(duì)MSK的臨床證據(jù)上的要求并不多,而F1CDx作為一種臨床伴隨診斷方式,獲批是在更加嚴(yán)格的條件并基于一定規(guī)模的臨床數(shù)據(jù)要求之下,所以在與藥物配合、臨床指導(dǎo)、商業(yè)保險(xiǎn)等方面應(yīng)用中,在商業(yè)化深度上更勝一籌。這是Foundation Medicine很多同事們多年來和FDA不斷溝通下的合作的勝利和一種回報(bào),也是對(duì)整個(gè)行業(yè)巨大利好的共贏的訊息。
在網(wǎng)絡(luò)上很容易查到針對(duì)伴隨診斷的定義,主要指能夠提供患者針對(duì)特定治療藥物的治療反應(yīng)信息,往往通過“一對(duì)一”的模式,幫助醫(yī)生對(duì)任何實(shí)體腫瘤患者進(jìn)行診斷,而這次批準(zhǔn)的F1CDx則超出了“一對(duì)一”的模式。
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