太美醫(yī)療科技獲8000萬美金E輪融資
1月25日,動脈網(wǎng)獨家獲悉,國內知名生命科學領域技術解決方案企業(yè)太美醫(yī)療科技獲8000萬美元E輪融資。本輪融資由老虎環(huán)球基金領投,軟銀中國和凱風創(chuàng)投跟投。動脈網(wǎng)第一時間對太美醫(yī)療科技CEO趙璐先生進行了遠程專訪 。
趙璐表示:“在拿到本輪融資后,公司仍將圍繞核心策略,一是加強醫(yī)藥研發(fā)大平臺的建設,這是太美醫(yī)療科技的根本;二是在醫(yī)藥領域的其他需求方進行拓展,例如醫(yī)藥的市場營銷等!
據(jù)悉,本輪投資方看好中國的醫(yī)藥行業(yè)的市場趨勢,總體來說,國家越來越規(guī)范化的管理,對醫(yī)藥研發(fā)、藥物警戒、市場營銷等領域的發(fā)展帶來了促進。太美醫(yī)療科技在國內已經(jīng)建立起了行業(yè)競爭優(yōu)勢,形成了自己的競爭壁壘,在品牌建設方面,獲得了客戶的一致認可。
在“4+7”帶量采購等政策環(huán)境下,不僅強調行業(yè)更加規(guī)范化,且鼓勵創(chuàng)新藥和原研藥的發(fā)展。這對太美醫(yī)療科技這樣以技術見長的公司發(fā)展,起到了推動作用。
從傳統(tǒng)EDC到人工智能EDC
據(jù)悉,太美醫(yī)療科技有限公司是生命科學領域技術解決方案提供商,深入洞察臨床研究和藥物警戒領域,以專業(yè)視角和領先技術自主研發(fā)一系列信息化系統(tǒng),包括eCooperate(CTMS)、eCollect(EDC)、eArchive(eTMF)、eBalance(IWRS)、eReport(ePRO)、eCollege(TMS)、MIRS、eSafety藥物警戒系統(tǒng),覆蓋臨床研究全程。
在此基礎上,太美醫(yī)療科技創(chuàng)新性推出臨床研究協(xié)作理念、以技術構建申辦方、研究者、研究機構、患者、監(jiān)管機構、第三方服務商共同協(xié)作的平臺,落地于數(shù)據(jù)管理、項目管理、電子遞交、中心影像、藥物警戒、醫(yī)藥物流6大解決方案,為生命科學領域相關企業(yè)賦能,提高研發(fā)效率和質量、降低研發(fā)成本,加快新藥上市步伐。
太美醫(yī)療科技的服務對象包括傳統(tǒng)制藥企業(yè)、創(chuàng)新型制藥企業(yè)、CRO、研究機構。至今,公司已與超過200家國內外領先制藥公司、CRO達成戰(zhàn)略協(xié)議并深入開展業(yè)務。其中包括制藥公司如葛蘭素史克、阿斯利康等,國內一線制藥企業(yè)如恒瑞,先聲等。
太美醫(yī)療科技的產(chǎn)品總共經(jīng)歷了5個大的版本迭代。前兩代產(chǎn)品屬于跟隨階段,與國際知名產(chǎn)品相比還略顯稚嫩。從第3代開始,公司的產(chǎn)品開始與其他同類產(chǎn)品出現(xiàn)了較大的差別。
以eCollect為例,已經(jīng)發(fā)展到5代的太美eCollect?在與國際性企業(yè)的產(chǎn)品對比上,也開始建立起一些獨有的優(yōu)勢。這一點,主要集中在人工智能技術的融入。
雖然過去的產(chǎn)品已經(jīng)擁有了一些自動邏輯核查的功能,但還是有很多系統(tǒng)完成不了的復雜核查,必須導出數(shù)據(jù)由人工進一步審閱核查。在最新一代產(chǎn)品里,通過封裝更多的函數(shù)以及更精準的數(shù)據(jù)點獲取方式,可以進行更多跨頁面 ,跨訪視的復雜的交叉數(shù)據(jù)檢查。
同時,太美醫(yī)療科技在合并用藥與不良事件的關聯(lián)性判斷上,通過引進人工智能的方式實現(xiàn)了輔助決策,協(xié)助數(shù)據(jù)管理工作,幫助數(shù)據(jù)管理員減少了人工核查的時間,并提高了準確率。
此外,最新一代產(chǎn)品還內嵌了通用的醫(yī)學術語字典,對于標準術語,可以通過比對詞典并自動匹配主軸鏈來實現(xiàn)自動編碼,提高編碼效率。
國內首個通過FDA FAERS的藥物警戒系統(tǒng)
2018年1月,太美醫(yī)療科技eSafety藥物警戒系統(tǒng)通過了FDA FAERS系統(tǒng)的E2B遞交測試,獲得生產(chǎn)環(huán)境使用權限,即使用太美醫(yī)療科技eSafety藥物警戒系統(tǒng),可以以E2B電子化方式輕松實現(xiàn)向FDA遞交上市后個例安全報告,滿足FDA法規(guī)要求。
2015年FDA通過最終規(guī)則(Final Rule),要求產(chǎn)品上市后安全報告必須以電子方式提交,其中,采用國際通用的ICH E2B標準(個例安全報告?zhèn)鬏敇藴剩┑腅2B方式,成為上市后個例安全報告遞交FDA的主要方式。太美醫(yī)療科技eSafety藥物警戒系統(tǒng)的E2B遞交功能也于同期完成開發(fā),但鑒于國內需求尚未形成,故推遲測試驗證工作。
2017年,中國醫(yī)藥事務國際化步伐加速,中國制藥企業(yè)海外業(yè)務的拓展需求快速上漲,E2B遞交在中國的市場需求日益增多。太美醫(yī)療科技加緊工作推進,與FDA FAERS系統(tǒng)電子提交相關負責官員保持密切溝通,尋求業(yè)務指導,配合研發(fā)部門的不懈努力和技術攻關,e-Safety藥物警戒系統(tǒng)順利通過FDA FAERS系統(tǒng)測試。
自此,eSafety藥物警戒系統(tǒng)中的個例安全報告經(jīng)翻譯后,可自動導出符合ICH E2B數(shù)據(jù)標準和消息規(guī)范的E2B格式文件,并直接遞交FDA FAERS系統(tǒng)。
2015年,太美醫(yī)療科技獲得凱風創(chuàng)投的天使輪投資,此后于2016年獲得經(jīng)緯中國的A輪投資,由北極光創(chuàng)投領投,經(jīng)緯中國、凱風創(chuàng)投跟投的B輪投資,2017年完成元生資本領投,經(jīng)緯中國、北極光創(chuàng)投、凱風創(chuàng)投跟投的C輪融資,2018年,太美醫(yī)療科技完成3億元人民幣的D輪融資,投資方包括賽富投資基金、晨興資本、浙商創(chuàng)投、軟銀中國和常春藤資本。
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