由歐洲藥物管理局（EMA）批準的具有“孤兒藥標識”的產(chǎn)品將有資格在歐盟獲得長達十年的市場獨占權(quán)、有資格獲得協(xié)議幫助，還可以使用歐盟的集中式營銷授權(quán)程序。

美國、歐盟對于孤兒病藥物審批的相關(guān)優(yōu)惠措施

這些政府的相關(guān)舉措和出臺法案對孤兒病藥物的研發(fā)產(chǎn)生了顯著的影響。近年來，罕見病用藥研發(fā)已成為新藥研發(fā)的主戰(zhàn)場。

2018年全球罕見病用藥市場規(guī)模為1310 億美元，并以12．3％的年復(fù)合增長率快速增長，預(yù)計到2024年，罕見病用藥市場規(guī)模將達到2420億美元。罕見病用藥市場增速是同時期非罕見病用藥市場增速（6％）的兩倍，預(yù)計到2024年，罕見病用藥在處方藥市場中的占比將初次突破20％。

1／2期“Unite－CNM”研究進行中，已有首位患者使用DYN101

2019年4月，Dynacure獲得CTA批準，開始進行DYN101的第1／2期研究“Unite－CNM”。Unite－CNM（DYN101－C101）是一項歐洲多中心、遞增劑量研究，旨在評估DYN101在約16歲以上XLCNM或ADCNM患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和初步療效。

雖然1／2期研究的重點是在治療12周后通過安全性、耐受性等目標來尋找最佳劑量的藥物，但Dynacure還在探索分析DYN101的多個功效領(lǐng)域。

目前，在“ Unite－CNM”的1／2期研究中，Dynacure宣布已有首位CNM患者使用DYN101。首位患者用藥一個月后，2020年4月2日，Dynacure宣布獲得了C輪融資，以繼續(xù)推進該試驗。

國內(nèi)罕見病市場情況

長時間以來，中國沒有建立罕見病種類的統(tǒng)計數(shù)據(jù)和病種目錄，也無明確的罕見病用藥定義，所以在罕見病領(lǐng)域藥物的注冊生產(chǎn)上并未有快速發(fā)展。自2018年起，我國陸續(xù)出臺相關(guān)政策支持罕見病用藥的研發(fā)，加速了相關(guān)藥物的研究進程。

2018年5月，國家衛(wèi)生健康委、科技部、工信部等五部門聯(lián)合印發(fā)了《第1批罕見病目錄》，121種疾病被列入罕見病目錄，加強國家對罕見病的管理；2019年2月，國家決定對頭批21個罕見病藥品和4個原料藥實行降稅優(yōu)惠。

如今，我國政府已出臺了罕見病藥物領(lǐng)域降低罕見病用藥進口關(guān)稅、加速罕見病用藥審評審批、將罕見病用藥納入醫(yī)保等政策。多項政策的落實，極大地改善了罕見病患者“病無所醫(yī)、醫(yī)無所藥、藥無所保”的窘境，鼓舞了國內(nèi)藥企的信心，促使了更多藥企加大對罕見藥的研發(fā)投入。

目前，我國已誕生了北海康成、應(yīng)諾醫(yī)藥、北京科信必成等罕見病用藥研發(fā)企業(yè)。其中，北�？党山�立了中國罕見病藥物研發(fā)與商業(yè)一體化平臺，通過引進國外技術(shù)、自主創(chuàng)新等方式推動了罕見病用藥在中國上市。