上周，億歐大健康關(guān)注了2020年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，藥品市場將出現(xiàn)罕見的負(fù)增長；《美國醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》刊登了國藥集團(tuán)中國生物武漢生物制品研究所和中國科學(xué)院武漢病毒研究所聯(lián)合研制的新冠滅活疫苗Ⅰ／Ⅱ期臨床試驗(yàn)中期結(jié)果。億歐大健康還關(guān)注到今年一季度，行業(yè)的健康險(xiǎn)保費(fèi)2641億元，同比增速達(dá)到21．6％。上市系保險(xiǎn)公司中的兩家健康險(xiǎn)公司一季度業(yè)務(wù)增速也亮眼。

另外，有5家企業(yè)發(fā)布了他們的半年報(bào)，8家企業(yè)完成融資。企業(yè)動(dòng)態(tài)方面，賽默飛、極目生物、阿斯利康、拜耳、美年大健康、西門子等企業(yè)均有所動(dòng)作。

「聚焦：2020年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展、新冠滅活疫苗研究數(shù)據(jù)、益豐藥房互聯(lián)網(wǎng)布局」

2020中國藥品市場將現(xiàn)罕見負(fù)增長，創(chuàng)新藥成發(fā)展新引擎

“疊加新冠疫情的中國健康產(chǎn)業(yè)環(huán)境加速變化：國民健康意識(shí)躍遷式增強(qiáng)，對(duì)健康資源可及性提出更高要求。”8月13日上午，中康資訊總裁吳瀚在2020西普會(huì)演講時(shí)指出。

實(shí)際上，從各項(xiàng)數(shù)據(jù)及分析來看，2020年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展不容樂觀，藥品市場甚至將出現(xiàn)罕見的負(fù)增長。

中康CMH發(fā)布的用藥市場最新數(shù)據(jù)顯示，2019年，整個(gè)中國藥品市場（不含藥材、中藥飲片和配方顆粒）總規(guī)模達(dá)1．82萬億元，較2018年增長8．9％，增長率較上一年度有所回升。

《美國醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》刊登全球首個(gè)新冠滅活疫苗Ⅰ／Ⅱ期臨床試驗(yàn)中期結(jié)論

8月13日，國際醫(yī)學(xué)期刊《美國醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》刊登了國藥集團(tuán)中國生物武漢生物制品研究所和中國科學(xué)院武漢病毒研究所聯(lián)合研制的新冠滅活疫苗Ⅰ／Ⅱ期臨床試驗(yàn)中期結(jié)果。

這是全球新冠滅活疫苗第一篇正式發(fā)表的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)文章。結(jié)果顯示，這款全球首個(gè)被批準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的新冠滅活疫苗，其安全性、耐受性及免疫原性與其他新冠疫苗幾乎相當(dāng)，部分?jǐn)?shù)據(jù)優(yōu)于其他同類新冠疫苗。

益豐大藥房董事長高毅：零售藥店要自建互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

“零售藥店要建立自己的互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院，去全面承接處方外流和醫(yī)生多點(diǎn)執(zhí)業(yè)，為患者提供更加便利、更加專業(yè)、更加及時(shí)的診療服務(wù)。”8月15日下午，益豐大藥房連鎖股份有限公司董事長高毅在中國醫(yī)藥新零售高峰論壇演講時(shí)指出。

在他看來，零售藥店自建互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院——在上游，可與其他各大互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院連接形成醫(yī)聯(lián)體，并通過處方流轉(zhuǎn)平臺(tái)和公立醫(yī)院的互聯(lián)網(wǎng)平臺(tái)進(jìn)行處方承接，同時(shí)為連鎖便利診所和社區(qū)診所增加醫(yī)患連接方式；在下游，互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院連接醫(yī)生、門店、患者，能滿足醫(yī)生多點(diǎn)執(zhí)業(yè)要求，為患者提供更便利的服務(wù)，同時(shí)也可提高門店和員工的服務(wù)水平和專業(yè)水平。

健康險(xiǎn)一季度保持20％的增速：疫情激發(fā)健康保險(xiǎn)需求

今年一季度，行業(yè)的健康險(xiǎn)保費(fèi)2641億元，同比增速達(dá)到21．6％。上市系保險(xiǎn)公司中的兩家健康險(xiǎn)公司一季度業(yè)務(wù)增速也亮眼。其中，人保健康保費(fèi)收入125億，同比增長37．8％；平安健康保費(fèi)收入26億，同比增長69．1％。

本次疫情，無疑將醫(yī)療行業(yè)推到了聚光燈之下，引起全世界對(duì)醫(yī)療技術(shù)和資源的關(guān)注，而個(gè)人健康意識(shí)和風(fēng)險(xiǎn)保障意識(shí)也隨之提升。居民控制醫(yī)療費(fèi)用支出和健康風(fēng)險(xiǎn)的意識(shí)越來越強(qiáng)，健康保險(xiǎn)的市場需求也就越來越旺盛，健康保險(xiǎn)已經(jīng)成為最令人矚目的領(lǐng)域之一。

「研發(fā)進(jìn)展：眼底AI輔助診斷軟件獲批III類證、恩華藥業(yè)止痛創(chuàng)新藥獲FDA批準(zhǔn)、艾德生物伴隨診斷產(chǎn)品在日啟動(dòng)注冊(cè)審批、俄羅斯新冠疫苗注冊(cè)、吉利德舒發(fā)泰獲批、恒瑞PD－1卡瑞利珠單抗獲進(jìn)展」

Airdoc、硅基智能同獲國內(nèi)首批眼底AI輔助診斷軟件III類證

8月10日國家藥品監(jiān)督局正式宣布，8月7日Airdoc（上海鷹瞳醫(yī)療科技有限公司）的糖尿病視網(wǎng)膜病變分析軟件、深圳硅基智能科技有限公司（以下簡稱：硅基智能）糖尿病視網(wǎng)膜病變眼底圖像輔助診斷軟件獲批III類醫(yī)療器械注冊(cè)證。

如今國內(nèi)，Airdoc和硅基智能先拿到了商業(yè)化的入場券。一方面，不難看出近年來政策對(duì)AI+醫(yī)療產(chǎn)品的態(tài)度愈發(fā)積極。2019年4月以來，科亞醫(yī)療、Airdoc、數(shù)坤科技、硅基智能等5個(gè)糖網(wǎng)和冠脈類產(chǎn)品進(jìn)入“創(chuàng)新醫(yī)療器械綠色通道”。

止痛創(chuàng)新藥Olinvyk獲FDA批準(zhǔn)，引進(jìn)方恩華藥業(yè)今日漲停

據(jù)BioSpace報(bào)道，8日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了Trevena公司的阿片類藥物Olinvyk用于治療成人中度至重度急性疼痛。其安全性與其他阿片類藥物相似，最常見的副作用是惡心、嘔吐、頭暈、頭痛和便秘。

Olinvyk的活性藥物成分為oliceridine，這是一種first－in－class靜脈鎮(zhèn)痛藥，適用于成人鎮(zhèn)痛時(shí)需要阿片類靜脈注射而現(xiàn)存替代療法嚴(yán)重不足的情況。oliceridine是一種G蛋白選擇性MU阿片受體激動(dòng)劑，以μ阿片受體為靶點(diǎn)，通過一種優(yōu)化作用機(jī)制（MOA），優(yōu)先參與負(fù)責(zé)療效的信號(hào)通路，減少引起不良反應(yīng)的信號(hào)通路的激活。

艾德生物與默克達(dá)成伴隨診斷合作，艾惠�。可�級(jí)版在日本啟動(dòng)注冊(cè)審批

艾德生物10日的公告披露，近日，其與與默克簽署了合作協(xié)議。艾德生物基于PCR技術(shù)平臺(tái)自主研發(fā)的“肺癌多基因聯(lián)合檢測產(chǎn)品”（即艾惠�。可�級(jí)版）將用于默克MET抑制劑Tepotinib在日本的伴隨診斷注冊(cè)。

Tepotinib是全球第一款獲批用于治療攜帶MET基因突變的晚期NSCLC患者的口服MET抑制劑，已于今年3月獲日本厚生勞動(dòng)省批準(zhǔn)上市，用于治療MET外顯子14跳躍突變的非小細(xì)胞肺癌患者。

中國專家發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病生物標(biāo)志物，或可提前5－7年預(yù)測疾病

近日，中國專家發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默�。ˋD）生物標(biāo)志物，稱可以實(shí)現(xiàn)提前5年至7年預(yù)測AD。阿爾茲海默癥是全球影響最廣、最常見的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病之一。

8月10日，首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院賈建平教授團(tuán)隊(duì)在在國際醫(yī)學(xué)期刊Alzheimer’s ＆ Dementia（《阿爾茨海默病與老年癡呆癥》）雜志發(fā)表了研究論文《外周血神經(jīng)源性外泌體突觸蛋白預(yù)測阿爾茨海默病無癥狀期》。

首個(gè)新冠疫苗“衛(wèi)星－V”在俄羅斯注冊(cè)，10月起將大規(guī)模免費(fèi)接種

俄羅斯通訊社消息，本周二（11日），俄羅斯總統(tǒng)普京在一次政府會(huì)議上宣布，俄羅斯已成為世界上第一個(gè)注冊(cè)新冠疫苗的國家，并且希望盡快開始批量生產(chǎn)。當(dāng)時(shí)，俄羅斯衛(wèi)生部長米哈伊爾·穆拉什科向普京通報(bào)了該新冠疫苗的情況，他指出“這種疫苗非常有效”并且“具有穩(wěn)定的免疫力”。

目前，俄羅斯的這款新冠疫苗被命名為“衛(wèi)星－V”，已經(jīng)通過兩個(gè)階段的測試。今年6月18日，其臨床試驗(yàn)開展，共有38名志愿者參與，并且所有參與者均產(chǎn)生了免疫力。本月10日，俄羅斯衛(wèi)生部宣布，首款新冠疫苗將于8月12日正式注冊(cè)，以準(zhǔn)備進(jìn)行確保疫苗安全性的第三階段和最后階段的臨床測試。

中國首個(gè)HIV暴露前預(yù)防藥物，吉利德舒發(fā)泰？新適應(yīng)癥獲批

吉利德科學(xué)今日宣布，舒發(fā)泰？（Truvada）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，適用于同時(shí)結(jié)合安全的性行為措施，進(jìn)行暴露前預(yù)防（PrEP），降低成人和青少年（體重至少在35kg以上）通過高風(fēng)險(xiǎn)性行為獲得HIV－1的風(fēng)險(xiǎn)。

據(jù)悉，PrEP是一種HIV預(yù)防策略，舒發(fā)泰？用于暴露前預(yù)防每天需服用一片，并結(jié)合安全的性行為措施。使用舒發(fā)泰？進(jìn)行暴露前預(yù)防之前，使用人群的HIV－1檢測結(jié)果必須呈陰性。

復(fù)宏漢霖：重組抗VEGF人源單抗注射液III期試驗(yàn)達(dá)預(yù)設(shè)主要終點(diǎn)

近日，上海復(fù)星醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司（以下簡稱“復(fù)星醫(yī)藥”）發(fā)布公告稱，其控股子公司上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司（以下簡稱“復(fù)宏漢霖”）研制的重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液（即HLX04）用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌治療已完成III期臨床研究，本次研究已達(dá)到預(yù)設(shè)的主要研究終點(diǎn)。

HLX04是復(fù)宏漢霖自主研發(fā)的單克隆抗體生物藥，擬主要用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌適應(yīng)癥、非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥的治療、濕性年齡相關(guān)性黃斑變性和糖尿病性視網(wǎng)膜病變適應(yīng)癥的治療。公告中表示，HLX04用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌適應(yīng)癥、非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥治療的藥品注冊(cè)申請(qǐng)?jiān)诨I備中，用于濕性年齡相關(guān)性黃斑變性和糖尿病性視網(wǎng)膜病變適應(yīng)癥治療已獲NMPA得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。

全球首個(gè)抗HIV雙靶點(diǎn)創(chuàng)新藥阿茲夫定片納入擬優(yōu)先審評(píng)

8月13日CDE官網(wǎng)公示，河南真實(shí)生物科技有限公司（下稱“真實(shí)生物”）提交的1類創(chuàng)新藥阿茲夫定片上市申請(qǐng)已被納入擬優(yōu)先審評(píng)品種名單。

阿茲夫定（Azvudine，簡稱FNC）是國際上首個(gè)抗HIV雙靶點(diǎn)創(chuàng)新藥。與已上市的核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑相比較，F(xiàn)NC具有獨(dú)特作用機(jī)制和很強(qiáng)抑制病毒復(fù)制的功能，已在中國、美國、歐洲等全球范圍申請(qǐng)了專利并獲得授權(quán)。

國產(chǎn)PD－1適應(yīng)癥“追逐”，恒瑞卡瑞利珠單抗臨床獲新進(jìn)展

繼兩個(gè)月前拿下非鱗狀非小細(xì)胞肺癌（nsNSCLC）和食管鱗癌兩大適應(yīng)癥后，恒瑞的PD－1卡瑞利珠單抗臨床研究再迎來新進(jìn)展。

昨日晚間，恒瑞醫(yī)藥對(duì)外公告稱，注射用卡瑞利珠單抗（艾瑞卡？）聯(lián)合順鉑和吉西他濱一線治療局部復(fù)發(fā)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移鼻咽癌的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心 III 期臨床研究（簡稱“CAPTAIN－1st”研究），由獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)察委員會(huì)（IDMC）判定主要研究終點(diǎn)的期中分析結(jié)果達(dá)到方案預(yù)設(shè)的優(yōu)效標(biāo)準(zhǔn)。

復(fù)宏漢霖曲妥珠單抗在中國獲批，2030年中國市場將突破130億元

8月14日，國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布公示，該藥獲批上市。用于治療HER2（人表皮生長因子2）陽性早期乳腺癌、HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌，以及未經(jīng)治療的HER2陽性轉(zhuǎn)移性胃癌或胃／食管交界處腺癌。2019年4月，HLX02曲妥珠單抗在中國的上市申請(qǐng)被納入優(yōu)先審評(píng)程序。

「半年報(bào)：燃石醫(yī)學(xué)、泛生子、再鼎醫(yī)藥、華蘭生物、藥明康德」

上市后首份答卷：燃石泛生子Q2營收相當(dāng)，腫瘤NGS行業(yè)加速洗牌

8月11日，燃石醫(yī)學(xué)公布了2020年第二季度（截至2020年6月30日的）的財(cái)務(wù)業(yè)績。這也是它上市后公開的首份“成績單”。而不久前，泛生子也發(fā)了上市后的首份季報(bào)。

今年6月，燃石醫(yī)學(xué)中國腫瘤NGS檢測第一股赴美上市，其最終發(fā)行規(guī)模達(dá)2．81億美元。在最新公開的第二季度財(cái)報(bào)中，燃石醫(yī)學(xué)的營收和毛利指標(biāo)表現(xiàn)亮眼。

2020年第二季度燃石醫(yī)學(xué)的營收為1．07億元，同比增長26．1％，環(huán)比增長58．9％；凈虧損為7110萬元，同比增長173．5％，環(huán)比增長35．2％；毛利為7840萬元，同比增長26．3％；毛利率為73．3％，上年同期為73．2％。

則樂和愛普頓上市成營收主力軍，再鼎醫(yī)藥上半年凈收入1920萬美元

8月13日，再鼎醫(yī)藥公布了半年報(bào)。報(bào)告顯示，截至2020年6月30日，再鼎醫(yī)藥上半年凈收入為1920萬美元，2019年同期為340萬美元，同比上漲超4．6倍。主要原因則在于兩款產(chǎn)品則樂和愛普頓在中國上市所帶來的的銷售收入。

其中，用于一線卵巢癌患者治療的則樂，實(shí)現(xiàn)銷售收入1380萬美元；用于治療新診斷和復(fù)發(fā)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的腫瘤電場治療產(chǎn)品愛普盾，銷售收入則為540萬美元。由于則樂于今年1月份在中國大陸上市，比愛普頓早了近4個(gè)月，其成為了再鼎醫(yī)藥2020年上半年在中國大陸收入增長的主要驅(qū)動(dòng)。

國內(nèi)首通GMP血制品企業(yè)華蘭生物，上半年凈利潤同比增長0．94％

8月11日，華蘭生物發(fā)布2020年半年度業(yè)績報(bào)告。報(bào)告顯示該公司上半年?duì)I業(yè)收入13．87億元，同比下降1．15％；上半年歸屬于上市公司的凈利潤為5．12億元，同比增長0．94％。

華蘭生物的主營業(yè)務(wù)收入中，血制品占100％以上的收入，同比去年0．31％。血液制品的毛利率為59．99％，同比增長1．22％。

藥明康德業(yè)績強(qiáng)勁復(fù)蘇：上半年?duì)I收72．31億元，同比增長超22％

8月13日，藥明康德發(fā)布中期業(yè)績公告。今年上半年，藥明康德收入72．31億元，同比增長22．68％；歸屬于上市公司股東的凈利潤為17．17億元，同比增長62．49％。

「融資動(dòng)態(tài)：康希諾、藥研社、Mission Bio、沃比醫(yī)療、嘉寶仁和、微遠(yuǎn)基因、贊榮醫(yī)藥、北京京都兒童醫(yī)院」

新冠疫苗第一股“康希諾”正式上市，開盤大漲124％

備受矚目的新冠疫苗股“康希諾”成功掛牌科創(chuàng)板，開盤大漲124％，報(bào)470元。

康希諾發(fā)行價(jià)為209．71元／股，發(fā)行價(jià)僅次于石頭科技，是A股史上發(fā)行價(jià)第二高的股票。以發(fā)行價(jià)計(jì)算，康希諾掛牌交易前的總市值為518．9億元。

此次上市，康希諾計(jì)劃募資10億元，公開發(fā)行股票的數(shù)量2480萬股，占發(fā)行后公司總股本的比例為10．02％。

中國口腔醫(yī)療集團(tuán)二次向港交所遞表，有望成為國內(nèi)第二家口腔上市公司

8月12日消息，來自浙江溫州的中國口腔醫(yī)療集團(tuán)有限公司China Dental Medical Group Co．， Ltd（以下簡稱“中國口腔醫(yī)療集團(tuán)”）昨日向港交所遞交招股書，擬于香港主板上市，這是其在2020年1月30日遞表失效之后的再一次遞表。如果這一次成功上市，中國口腔醫(yī)療集團(tuán)將有可能成為國內(nèi)第二家從事口腔醫(yī)療服務(wù)的上市公司。

中國口腔醫(yī)療集團(tuán)成立于2011年開，擁有及運(yùn)營由四家位于溫州市地區(qū)的民營牙科醫(yī)院所組成的牙科醫(yī)院網(wǎng)絡(luò)，即溫州市地區(qū)的溫州醫(yī)院、鹿城醫(yī)院、瑞安市的瑞安分院、龍港市的蒼南醫(yī)院。這四家民營牙科醫(yī)院均為溫州市醫(yī)療保障局營運(yùn)的基本醫(yī)療保險(xiǎn)計(jì)劃下的指定醫(yī)院。

超6億元，創(chuàng)新型CRO平臺(tái)藥研社8個(gè)月內(nèi)連續(xù)完成C＋、D輪融資

8月10日，創(chuàng)新型CRO平臺(tái)藥研社近日完成C＋、D輪兩輪融資，總金額超6億元。其中D輪由紀(jì)源資本和元璟資本共同領(lǐng)投，老股東經(jīng)緯中國，鐘鼎資本繼續(xù)加碼；C＋輪由紅杉中國、鐘鼎資本共同領(lǐng)投，經(jīng)緯中國，元璟資本，元生資本等老股東跟投。

此次融資資金將持續(xù)用于加強(qiáng)藥物研發(fā)標(biāo)準(zhǔn)化、系統(tǒng)化等基礎(chǔ)建設(shè)，推廣臨床研究科技平臺(tái)，向行業(yè)開放并與之共享。據(jù)悉，兩輪融資之間的時(shí)間間隔不超過8個(gè)月。

聚焦單細(xì)胞多組學(xué)測序，Mission Bio獲C輪7千萬美元融資

8月14日獲悉，美國基因診斷公司Mission Bio已完成7000萬美元的C輪融資，由Novo Growth領(lǐng)投，Soleus Capital和現(xiàn)有投資者M(jìn)ayfield、Cota和Agilent跟投。歷經(jīng)三次融資，目前該公司共融得1．2億美元。

Mission Bio本次融資將用于拓展其單細(xì)胞多組學(xué)平臺(tái)Tapestri，它是首個(gè)能在單個(gè)細(xì)胞中對(duì)DNA和蛋白質(zhì)進(jìn)行測序的平臺(tái)，能夠更準(zhǔn)確地識(shí)別癌癥靶標(biāo)。目前該平臺(tái)技術(shù)主要應(yīng)用于肺癌、白血病等小細(xì)胞癌。

首發(fā)丨神經(jīng)介入器械公司沃比醫(yī)療獲B＋輪投資，產(chǎn)品獲三國批準(zhǔn)

8月11日消息，上海沃比醫(yī)療科技有限公司（以下簡稱：沃比醫(yī)療）宣布完成數(shù)億元的B＋輪融資。據(jù)悉，本輪融資由中信醫(yī)療基金領(lǐng)投，現(xiàn)有投資機(jī)構(gòu)股東麥星投資、前海母基金和長安私人資本追加投資。

沃比醫(yī)療成立于2016年，是一家專注于神經(jīng)介入領(lǐng)域的醫(yī)療科技公司，主要研發(fā)和生產(chǎn)血管疾病治療的創(chuàng)新產(chǎn)品。沃比醫(yī)療的總部和生產(chǎn)基地建在中國的上海醫(yī)谷，并在美國加利福尼亞州設(shè)立了全資研發(fā)子公司（研發(fā)中心）。

首發(fā)丨輔助生殖基因檢測龍頭嘉寶仁和完成B＋輪融資

8月10日，中國生殖遺傳一體化服務(wù)公司嘉寶仁和近日宣布完成了近億元的B＋輪融資，此輪融資將主要用于生殖遺傳創(chuàng)新產(chǎn)品服務(wù)的研發(fā)和推廣。據(jù)悉，本輪投資方為杏澤資本，浩悅資本擔(dān)任獨(dú)家財(cái)務(wù)顧問。

嘉寶仁和成立于2011年，作為中國輔助生殖基因檢測領(lǐng)域的細(xì)分行業(yè)龍頭，是國內(nèi)第一家將高通量測序技術(shù)引入輔助生殖領(lǐng)域的公司，其業(yè)務(wù)范圍包括胚胎植入前遺傳學(xué)篩查（PGS）／診斷（PGD）／檢測（PGT）、胚胎基因組測序和分析、流產(chǎn)組織分析、優(yōu)孕基因檢測、不孕不育基因檢測、輔助生殖醫(yī)療器械研發(fā)等，其產(chǎn)品管線豐富且技術(shù)壁壘高，目前已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了整個(gè)生殖遺傳閉環(huán)產(chǎn)業(yè)鏈的全布局。

首發(fā)丨聚焦感染精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)賽道，微遠(yuǎn)基因獲2億元B輪融資

近日感染精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)公司廣州微遠(yuǎn)基因科技有限公司（下稱：微遠(yuǎn)基因）宣布完成2億元B輪融資，由鼎暉投資領(lǐng)投、中金啟辰跟投，A輪投資方火山石資本和國科嘉和均繼續(xù)加持。

本輪融資主要用于產(chǎn)品研發(fā)與升級(jí)，全國臨檢網(wǎng)絡(luò)建設(shè)，醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)，產(chǎn)業(yè)化基地建設(shè)，加強(qiáng)醫(yī)學(xué)品牌營銷與臨床服務(wù)等戰(zhàn)略方向。易凱資本在本次交易中擔(dān)任獨(dú)家財(cái)務(wù)顧問。

微遠(yuǎn)基因?qū)Ｗ⒂诨�因技術(shù)創(chuàng)新與感染精準(zhǔn)醫(yī)療，擁有兩大核心技術(shù)平臺(tái)：病原宏基因組學(xué)（mNGS）診斷與基因編輯工具（CRISPR－Cas12／13）快速診斷技術(shù)。微遠(yuǎn)基因已在北京、南京、上海、廣州等多地建成超過5000㎡的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室，研發(fā)中心，體外診斷設(shè)備及試劑GMP生產(chǎn)基地。

小分子腫瘤創(chuàng)新藥企業(yè)贊榮醫(yī)藥獲近2000萬美元A＋輪融資

8月10日，贊榮醫(yī)藥科技有限公司（下稱“贊榮醫(yī)藥”）宣布完成近2000萬美元的A＋輪融資，融資所得主要用于推進(jìn)公司旗下核心項(xiàng)目在中美兩地開展臨床一期試驗(yàn)，推進(jìn)其余項(xiàng)目完成IND申報(bào)和臨床候選藥的篩選。

本輪融資由夏爾巴投資和啟明創(chuàng)投共同領(lǐng)投，冪方資本跟投。其中，只有夏爾巴投資是新進(jìn)投資方。

上海贊榮醫(yī)藥科技有限公司成立于2018年3月，蘇州贊榮醫(yī)藥科技有限公司成立于2019年8月，兩家公司共同隸屬于香港Zion Pharma Limited。三家均由相同的科學(xué)團(tuán)隊(duì)管理和運(yùn)營，是致力于小分子腫瘤創(chuàng)新藥物研發(fā)的生物科技企業(yè)。

大鉦資本控股投資京都兒童醫(yī)院，后者系國內(nèi)最大非公三級(jí)兒童醫(yī)院

8月12日，大鉦資本宣布完成對(duì)北京京都兒童醫(yī)院（下稱“京都兒童醫(yī)院”）的控股投資。京都兒童醫(yī)院位于北京市昌平區(qū)，是國內(nèi)最大的非公立三級(jí)兒童專科醫(yī)院，也是北京市唯一的非公立三級(jí)兒童�？漆t(yī)院。

京都兒童醫(yī)院位于人口密集的回龍觀天通苑地區(qū)，是昌平區(qū)唯一的兒童�？漆t(yī)院。其于2015年6月正式開院，建筑面積近4萬平方米，目前開放床位400張，設(shè)立血液腫瘤中心、心臟中心、疑難罕見病中心、兒童消化中心、過敏性疾病診療中心、小嬰兒診療中心、皮膚診療中心、口腔舒適化診療中心等36個(gè)專業(yè)科室，并具備兒童急危重癥搶救能力。2017年12月，京都兒童醫(yī)院成為北京市醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。目前年門診量近30萬，住院人次近 8000。

「企業(yè)動(dòng)態(tài)：賽默飛、極目生物、阿斯利康、拜耳、美年大健康、西門子」

告吹！賽默飛終止收購QIAGEN，收到近億美元賠償金

8月14日消息，昨日，賽默飛世爾（ThermoFisher，以下簡稱“賽默飛”）宣布終止收購QIAGEN，原因?yàn)槲茨塬@得QIAGEN投資者的足夠支持。按合同條款，賽默飛將從QIAGEN處收到9500萬美元賠償。

雙方于去年宣傳達(dá)成一項(xiàng)并購協(xié)議，QIAGEN同意賽默飛的收購邀約。賽默飛于今年3月首次宣布以每股39歐元的價(jià)格收購QIAGEN。然而由于新冠疫情對(duì)QIAGEN的測試需求激增，QIAGEN今年第一季度實(shí)現(xiàn)了9％的超預(yù)期凈銷售增長，并預(yù)計(jì)第二季度的增長至少為12％。這位QIAGEN股東表示：“獨(dú)立的前景比目前的報(bào)價(jià)好得多。”他還補(bǔ)充說，QIAGEN的價(jià)值比賽默飛世爾提出的每股39歐元的報(bào)價(jià)高出20％以上。

眼科用藥領(lǐng)域消息頻出，極目生物4575萬美元囊獲近視老視創(chuàng)新療法

最近，眼科領(lǐng)域好消息頻出。前有眼科創(chuàng)新藥企業(yè)歐康維視剛剛在港交所登陸，開盤大漲200％，后有人工晶狀體制造商愛博醫(yī)療登陸科創(chuàng)板，開盤漲幅超500％。

而從新藥授權(quán)引進(jìn)來看，近五年，盡管創(chuàng)新藥項(xiàng)目主要集中在腫瘤、血液疾病、免疫疾病領(lǐng)域等，但眼科、呼吸和皮膚等�？祁I(lǐng)域的交易活躍度則有所提升。歐康維視在今年上半年引進(jìn)了兩款眼科用藥，極目生物和中國遠(yuǎn)大醫(yī)藥則各引進(jìn)一款。

阿斯利康新冠疫苗最快9月裝瓶完工，最大贏家或?yàn)閺?fù)星？

據(jù)此前英媒ITV報(bào)道，由牛津大學(xué)研發(fā)、阿斯利康投產(chǎn)的腺病毒新冠疫苗已經(jīng)于今年6月進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)階段，招募了8000名志愿者。同月，阿斯利康已經(jīng)兵行險(xiǎn)招，開始了疫苗生產(chǎn)，預(yù)計(jì)最快于9月開始進(jìn)入裝瓶和完工階段，并盡快投入市場使用。

然而阿斯利康的投產(chǎn)意味著，如果牛津疫苗順利通過III期臨床試驗(yàn)成功上市，包括華為、騰訊、復(fù)星在內(nèi)的至少三家中國公司將有望獲得豐厚的利潤，因?yàn)樗麄兦捌谕顿Y了牛津疫苗研究所的控股公司。

拜耳8．75億美元囊獲新型非激素口服療法，銷售峰值或超12億美金

11日，拜耳宣布將以8．75億美元收購臨床階段生物科技公司KaNDy Therapeutics，以擴(kuò)大其在女性醫(yī)療保健領(lǐng)域的藥物研發(fā)管線。本次收購預(yù)計(jì)最快將在2020年9月完成。

根據(jù)協(xié)議條款，拜耳將預(yù)付4．25億美元的對(duì)價(jià)，之后可能還會(huì)以里程碑付款形式支付額外的對(duì)價(jià)。兩家公司表示，該協(xié)議包括“在該藥物上市前可能支付高達(dá)4．5億美元的里程碑付款，隨后可能還會(huì)支付上億美元的銷售里程碑付款。”

出資250萬，美年大健康投資美羨健康體檢

美年大健康產(chǎn)業(yè)（集團(tuán)）有限公司投資上海美羨健康體檢中心有限公司，前者出資250萬、占股10％，投后后者的另外兩個(gè)股東為持股70％的南通美富健康產(chǎn)業(yè)投資合伙企業(yè)（有限合伙），以及持股20％的法定代表人何思佳。

此次被投資的上海美羨健康體檢中心注冊(cè)成立于2018年2月，公司注冊(cè)資本2500萬，經(jīng)營范圍包括醫(yī)療服務(wù)、食品經(jīng)營等許可項(xiàng)目，以及互聯(lián)網(wǎng)銷售等一般項(xiàng)目。

西門子強(qiáng)勢重返放療戰(zhàn)場，醫(yī)科達(dá)、飛利浦和國產(chǎn)放療設(shè)備商坐立難安

日前，西門子醫(yī)療和瓦里安醫(yī)療系統(tǒng)公司宣布，雙方已簽訂協(xié)議，西門子醫(yī)療將以每股177．50美元現(xiàn)金收購?fù)呃锇册t(yī)療系統(tǒng)公司的所有股份，折合收購總價(jià)約164億美元，人民幣超千億元。

這是今年以來醫(yī)療器械領(lǐng)域最大的并購案。

但問題是，此次并購能不能最終成功？究竟誰能受益？并購成功之后將以什么形式呈現(xiàn)在市場上？飛利浦是不是要收購醫(yī)科達(dá)？對(duì)放療格局將會(huì)有怎樣的改變？這些問題都需要畫上一個(gè)問號(hào)。

百奧泰生物阿達(dá)木單抗再獲新適應(yīng)癥，生物類似藥市場大戰(zhàn)一觸即發(fā)

8月10日，百奧泰生物制藥發(fā)布公告稱，國家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)格樂立？（阿達(dá)木單抗注射液）用于治療成年非感染性中間葡萄膜炎、后葡萄膜炎和全葡萄膜炎患者。這是格樂立？在中國獲批的第五個(gè)適應(yīng)癥。

非感染性中間、后、全葡萄膜炎為眼內(nèi)炎癥性疾病，通常與免疫介導(dǎo)引發(fā)的系統(tǒng)性疾病如銀屑病、強(qiáng)直性脊柱炎等共同發(fā)生。在此前的傳統(tǒng)藥物治療中，主要以糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑為主，但長期使用具有明顯的毒副作用。

檢測試劑盒再度“翻車”？安圖生物新冠抗體試劑EUA被撤銷

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）官網(wǎng)消息，出于對(duì)產(chǎn)品性能和測試準(zhǔn)確性的擔(dān)憂，F(xiàn)DA于8月6日撤銷了安圖生物新冠抗體檢測試劑的緊急使用授權(quán)（EUA， Emergency Use Authorization）。

此次涉及企業(yè)——安圖生物創(chuàng)立于1998年，專注于體外診斷試劑和儀器的研發(fā)、制造、整合及服務(wù)，產(chǎn)品涵蓋免疫、微生物、生化等檢測領(lǐng)域，同時(shí)也在分子檢測等領(lǐng)域積極布局。該公司于2016年9月1日掛牌上市，是國內(nèi)第一家在上海主板上市的體外診斷生產(chǎn)企業(yè)。

深化診斷試劑布局，麗珠集團(tuán)欲拆分麗珠試劑A股上市

“分拆上市”醫(yī)藥企業(yè)名單中再添一員。8月9日晚間，健康元與麗珠集團(tuán)雙雙對(duì)外公告，為加快公司在診斷試劑及設(shè)備方面的發(fā)展，麗珠集團(tuán)擬分拆所屬子公司珠海麗珠試劑股份有限公司（以下簡稱“麗珠試劑”）A股上市。

從股權(quán)結(jié)構(gòu)來看，麗珠集團(tuán)直接持有麗珠試劑 39．43％股權(quán)，為麗珠試劑的控股股東，而健康元直接或間接持有麗珠集團(tuán)44．45％股權(quán)，為麗珠集團(tuán)控股股東——也就是說，倘若麗珠試劑成功上市，A股市場將出現(xiàn)祖孫三代公司同上市的現(xiàn)象。

作者： 高雨杉 來源：億歐