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強生新冠疫苗進入III期臨床試驗,疫苗有望趕在大選之前么?

在阿斯利康、輝瑞/BioNTech、Moderna的新冠疫苗吸引外界焦點之時,還有不少制藥公司也在推動新冠疫苗的研發(fā)。

7月16日,強生曾宣布,在研新冠疫苗的最終階段臨床試驗最快提前至9月。如今,其臨床試驗的開展已如期而至。據(jù)外媒23日報道,強生宣布了其新冠疫苗JNJ-78436735啟動大規(guī)模的國際III期試驗。

受此消息影響,強生盤前一度漲超3%,開盤后高開,股價一度突破147美元。

據(jù)外媒報道,這是一項隨機雙盲安慰劑對照的臨床試驗。該實驗將在美國、阿根廷、巴西、智利等216個國家和地區(qū)進行,通過招募6萬多名成年志愿者,評估在研新冠疫苗在6萬名18歲及以上成年人,包括60歲以上的人群中,單劑疫苗與安慰劑的安全性和有效性。這6萬名志愿者當(dāng)中,包括了患有其他疾病的人群,以便盡可能囊括各種高風(fēng)險和多樣化的人群。

據(jù)悉,JNJ-78436735由強生子公司Janssen使用AdVac技術(shù)平臺開發(fā),該平臺還用于開發(fā)在歐洲獲批的埃博拉疫苗,以及寨卡病毒、呼吸道合胞病毒(RSV)和艾滋病病毒(HIV)等候選疫苗。

行業(yè)媒體Biospace認(rèn)為,如果強生該疫苗獲得批準(zhǔn),將比其他候選新冠疫苗有更多優(yōu)勢。業(yè)內(nèi)表示,強生的候選疫苗可以在-20°C的環(huán)境里保存兩年,在2-8℃可以保存至少三個月。而其他的候選疫苗,有些需要在-80°C下保存,有些則需要在-60°C保存。而這將給疫苗的配送物流帶來一定壓力。

另外,強生的JNJ-78436735只需單劑注射,而不需要像其他候選疫苗一樣間隔28天,注射2次。

在此前臨床試驗得到批準(zhǔn)后,強生便成為了美國政府“曲速行動”(美國新冠疫苗研發(fā)計劃)支持的III期臨床試驗制藥商。除此之外,Moderna、輝瑞和阿斯利康亦在名單里。今年8月份,美國政府也與強生達(dá)成了一項價值超過10億美元的協(xié)議,以確保獲得1億劑該公司的實驗性新型冠狀病毒疫苗。

強生表示,預(yù)計將在2021年初向公眾提供用于緊急授權(quán)的疫苗批次。其表示將繼續(xù)擴大生產(chǎn)能力,并努力實現(xiàn)每年提供十億劑疫苗的目標(biāo)。

不過,隨著美國總統(tǒng)特朗普堅持要求在11月3日總統(tǒng)大選之前提供疫苗,F(xiàn)DA正在考慮收緊對新冠疫苗的緊急使用授權(quán)(EUA),實施更嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn),以此緩解藥企們的擔(dān)憂——許多專家和藥企表示不太可能在總統(tǒng)大選前提供疫苗,他們皆承諾要遵守最嚴(yán)格的科學(xué)程序。其中一些企業(yè)還公布了它們的臨床試驗計劃書,提高透明度。

同一天(23日),華爾街日報有消息稱,美國衛(wèi)生監(jiān)管機構(gòu)已經(jīng)起草了新冠疫苗的緊急使用授權(quán)的指導(dǎo)方針。擬議的要求中,接種新冠疫苗后的感染率要比安慰劑降低50%。監(jiān)管機構(gòu)已經(jīng)要求,任何新冠疫苗必須定期獲得批準(zhǔn)。

知情人士稱,F(xiàn)DA已經(jīng)于上周向美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部部長亞歷克斯·阿扎(Alex Azar)提交了該計劃草案,以供審核。他還表示,白宮管理和預(yù)算辦公室也在審核該計劃。而如果特朗普政府簽署了指導(dǎo)方針,那就意味著其很難在選舉日之前授權(quán)緊急使用疫苗。

作者: 林怡齡 來源:億歐

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