侵權投訴
訂閱
糾錯
加入自媒體

癌癥疫苗或真的要來了嗎?美國已批準人體試驗

2020-11-26 09:15
快科技
關注

談癌色變或將成為過去,癌癥疫苗也許離我們不遠了。

據(jù)外媒報道,美國一種新型的癌癥疫苗動物研究結果非常不錯,目前美國食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)批準其進入一期人體試驗階段。

在過去的幾十年里,癌癥治療領域的最大突破或許是免疫檢查點抑制劑的開發(fā)。這種療法簡單來說,就是幫助識別癌細胞,并使處在吃瓜群眾狀態(tài)的免疫細胞重獲戰(zhàn)斗力。

其中的一種機制就涉及到PD-1和PD-L1這兩個蛋白,它們平時的功能是為了防止免疫細胞誤傷正常細胞。正常細胞表面是表達PD-L1,免疫細胞表面是表達PD-1,它們結合之后,免疫細胞就能夠識別對方是否好細胞。

而這種機制就被一些癌細胞“模仿”,癌細胞通過表達大量PD-L1蛋白,并結合免疫細胞表面的PD-1而欺騙免疫細胞,從而躲避免疫細胞殺死它。

因此,科學家研制出了PD-1抑制劑一類的藥物,它可以使殺傷性免疫細胞更有效地檢測和殺死癌細胞。近年來,一些第一代抗PD-1單克隆抗體已被批準用于治療各種癌癥。

相較于第一代PD-1抑制劑,一種由美國俄亥俄州立大學研發(fā),被稱為PD1-Vaxx的新療法旨在引發(fā)更廣泛的多克隆抗體反應,有望比第一代免疫檢查點抑制劑有更好的療效。

研究人員表示,這項新研究新型癌癥疫苗的工作原理提供了兩個重要的見解。

首先,PD1-Vaxx能夠同時激活B細胞和T細胞功能,以促進腫瘤清除。其次,該治療的目標是阻斷對于腫瘤生長和維持至關重要的信號通路。

研究人員指出,這種聯(lián)合療法在結腸癌動物模型上的試驗中,10只動物有9只產生了完全的反應。先前的臨床前試驗已經(jīng)有效地建立了該疫苗的可靠安全性。

據(jù)悉,11月初,美國食品藥品監(jiān)督管理局批準了PD1-Vaxx進入美國第一階段人體試驗,該試驗將集中于非小細胞肺癌患者。今年早些時候,澳大利亞當局也批準在那里開始第一階段的試驗。

作者:斌斌來源:快科技

聲明: 本文系OFweek根據(jù)授權轉載自其它媒體或授權刊載,目的在于信息傳遞,并不代表本站贊同其觀點和對其真實性負責,如有新聞稿件和圖片作品的內容、版權以及其它問題的,請聯(lián)系我們。

發(fā)表評論

0條評論,0人參與

請輸入評論內容...

請輸入評論/評論長度6~500個字

您提交的評論過于頻繁,請輸入驗證碼繼續(xù)

暫無評論

暫無評論

醫(yī)療科技 獵頭職位 更多
文章糾錯
x
*文字標題:
*糾錯內容:
聯(lián)系郵箱:
*驗 證 碼:

粵公網(wǎng)安備 44030502002758號