前言

抗體偶聯(lián)藥物（ADCs）在過(guò)去10年中取得了長(zhǎng)足的進(jìn)展，ADC是一種通過(guò)一個(gè)合理構(gòu)建的連接子將細(xì)胞毒性小分子藥物偶聯(lián)到單克隆抗體上的復(fù)合物，可以向腫瘤內(nèi)選擇性地輸送有效的細(xì)胞毒性藥物。

2009 年gemtuzumab ozogamicin （Mylotarg） 是美國(guó)食品和藥物管理 局（FDA）批準(zhǔn)的第一個(gè) ADC 藥物。目前，F(xiàn)DA 已經(jīng)批準(zhǔn)上市了 11 個(gè) ADC藥物，還有上百個(gè) ADC 藥物正處于臨床研究階段。            

ADC對(duì)于藥物靶點(diǎn)的選擇，除了首先要在腫瘤過(guò)度表達(dá)外，這些抗原的另一個(gè)重要因素是內(nèi)吞的效率，這是藥物釋放活性所必需的。事實(shí)上，ADC的療效取決于靶向介導(dǎo)的內(nèi)化在腫瘤細(xì)胞內(nèi)傳遞有效載荷的效率。

ADC內(nèi)化的途徑和效率，也與ADC藥物的療效和設(shè)計(jì)息息相關(guān)。因?yàn)樗�是連接子選擇可切割、不可切割或pH／還原敏感型的重要因素，以及有效載荷（或其活性代謝物）是否能夠在細(xì)胞膜上擴(kuò)散以提供“旁觀者效應(yīng)”，還有是否提高了腫瘤殺傷率或有助于劑量限制毒性。因此有必要深入了解ADC的內(nèi)吞作用和機(jī)制，因?yàn)樗�是ADC在體內(nèi)發(fā)揮藥效中極其重要的第一步。

ADC的相關(guān)內(nèi)吞途徑

一般來(lái)說(shuō)，正常的內(nèi)吞作用可分為三個(gè)階段：（1）芽的形成，（2）膜的彎曲和囊泡的成熟，（3）膜的斷裂并釋放到細(xì)胞質(zhì)中。多種內(nèi)吞途徑有重疊的方面，因此內(nèi)吞的一般過(guò)程是高度靈活和復(fù)雜的。

網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞作用

網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞作用（CME）在概念上是一個(gè)簡(jiǎn)單的過(guò)程，包括幾個(gè)連續(xù)和部分重疊的步驟。CME可由質(zhì)膜上的某些受體結(jié)構(gòu)性啟動(dòng)，或者需要配體和／或抗體結(jié)合后啟動(dòng)。當(dāng)細(xì)胞質(zhì)中的內(nèi)吞衣殼蛋白開(kāi)始聚集在質(zhì)膜的內(nèi)小葉上時(shí)，CME就開(kāi)始了。衣殼蛋白通過(guò)從細(xì)胞質(zhì)中招募并與額外的蛋白質(zhì)適配器相互作用而繼續(xù)組裝和生長(zhǎng)。關(guān)鍵的銜接蛋白使膜彎曲，從而將內(nèi)化受體／配體集中到一個(gè)“網(wǎng)格蛋白包被坑”（CCP）中。由于CCP內(nèi)陷增大，CCP頸縮窄時(shí)，通過(guò)一個(gè)斷裂過(guò)程與質(zhì)膜分離。肌動(dòng)蛋白聚合有助于將CCP向內(nèi)拉入細(xì)胞質(zhì)，直到斷裂完成，CCP釋放并成為一個(gè)網(wǎng)格蛋白包被的囊泡（CCV）。最后，CCV外殼被分解，CCV與內(nèi)涵體融合以運(yùn)輸?shù)教囟ǖ膩喖?xì)胞位置，或者可以被回收回細(xì)胞表面。  

網(wǎng)格蛋白是CME的關(guān)鍵成分，由重鏈和輕鏈組成。三個(gè)網(wǎng)格蛋白重鏈和輕鏈形成一個(gè)三聚體，它與其他三聚體相互作用，并在新興的CCP周?chē)�形成一個(gè)多邊形晶格。銜接蛋白2（AP－2）是一種異源四聚體復(fù)合物，它介導(dǎo)CCP頸部的收縮。Dynamin是一種GTP酶，在成熟囊泡的頸部形成螺旋狀聚合物。GTP水解后，dynamin誘導(dǎo)囊泡從質(zhì)膜分裂。

小窩介導(dǎo)的內(nèi)吞作用

不依賴(lài)于網(wǎng)格蛋白的內(nèi)吞作用包括小窩介導(dǎo)的內(nèi)吞作用、小窩蛋白非依賴(lài)性載體蛋白／GPI－富集的早期內(nèi)區(qū)室（CLIC／GEEC）和巨胞飲作用。

小窩是質(zhì)膜的小瓶狀內(nèi)陷，其特征是高水平的膽固醇和鞘糖脂，通過(guò)不依賴(lài)于網(wǎng)格蛋白的途徑介導(dǎo)內(nèi)吞作用，并且存在于大多數(shù)細(xì)胞類(lèi)型中。小窩的主要支架蛋白是小窩蛋白，它是形成寡聚體的20–24 kDa完整膜蛋白。小窩蛋白共享共同的支架結(jié)構(gòu)域，這些支架結(jié)構(gòu)域介導(dǎo)與自身和其他包含小窩蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)的相互作用。

雖然小窩具有類(lèi)似CCPs的內(nèi)陷形態(tài)，但它們是不同的。簡(jiǎn)單地說(shuō)，CCP的密度是恒定的，而小窩的密度會(huì)因細(xì)胞類(lèi)型的不同而變化很大。CCPs隨著萌發(fā)的內(nèi)體成熟而增大，相比之下，小窩囊泡保持不變的大小。一旦進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，小窩就形成了高階結(jié)構(gòu)，而不是由CCPs形成的簡(jiǎn)單的球形內(nèi)體。

小窩蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞作用的另一個(gè)獨(dú)特方面是，只有約1％的小窩是從質(zhì)膜上萌發(fā)的。在一小部分內(nèi)化的小窩中，它似乎遵循一條與Rab5（早期內(nèi)胚體的標(biāo)志物）共定位的循環(huán)途徑。這可能對(duì)以利用小窩蛋白介導(dǎo)內(nèi)吞作用的受體為靶點(diǎn)的ADC帶來(lái)挑戰(zhàn)。

CLIC／GEEC內(nèi)吞作用

CLIC／GEEC是一種內(nèi)吞室，主要發(fā)生在配體激活的細(xì)胞中，這可能由生長(zhǎng)因子、抗體的受體交聯(lián)或細(xì)菌毒素和病毒引起。此外，細(xì)胞膜必須處于高流動(dòng)性狀態(tài)，因?yàn)镃LIC／GEEC在低于生理溫度或膜處于更高張力的情況下不起作用。

CLIC在遷移細(xì)胞的前緣增加。識(shí)別CLIC／GEEC途徑的其他相關(guān)參數(shù)包括動(dòng)力非依賴(lài)性質(zhì)膜斷裂、對(duì)膽固醇消耗的敏感性、Rab5／與早期內(nèi)體融合的獲得、胎盤(pán)堿性磷酸酶（PLAP）和與FAK相關(guān)的GTPase調(diào)節(jié)因子（GRAF1）。