巨胞飲作用

巨胞飲作用是一種更大規(guī)模的內(nèi)吞作用形式，通常涉及質(zhì)膜高度皺折的區(qū)域／突起，這些區(qū)域／突起隨后相互融合或與質(zhì)膜融合。膜皺褶是巨胞飲作用的形態(tài)學(xué)特征。

巨胞飲作用依賴于肌動(dòng)蛋白聚合、Rac1蛋白和p21活化激酶1（PAK1）。PAK1是一個(gè)關(guān)鍵的調(diào)節(jié)因子，因?yàn)樗�與Rac1相互作用，Rac1激活磷脂酰肌醇－3－激酶（PI3K）、Ras、Src和Hsp90，以促進(jìn)巨胞飲作用。巨胞飲作用也是膽固醇依賴性的，這是招募Rac1所必需的。這些成分最終導(dǎo)致比CME和小窩蛋白更大吸收面積的內(nèi)吞作用。

ADC靶向抗原的內(nèi)吞特性

CD33

CD33是一種67kda跨膜糖蛋白受體，通常在正常髓系細(xì)胞上表達(dá)，由于其在AML細(xì)胞上優(yōu)先過(guò)表達(dá)，是GO的靶點(diǎn)。CD33的胞內(nèi)免疫受體酪氨酸基抑制基序（ITIM）調(diào)節(jié)CD33的內(nèi)吞作用，可通過(guò)CME激活內(nèi)吞作用。關(guān)于內(nèi)吞效率，AML細(xì)胞中CD33的表達(dá)水平與其內(nèi)吞率之間沒(méi)有相關(guān)性。CD33是一種緩慢內(nèi)化的抗原，此外，CD33交聯(lián)并不能改善內(nèi)吞作用。對(duì)GO無(wú)響應(yīng)的AML患者可能與CD33受體內(nèi)吞的功能低下有關(guān)。

CD30

CD30是一種120kda跨膜糖蛋白，屬于腫瘤壞死因子受體（TNFR）超家族。其細(xì)胞外部分由六個(gè)擴(kuò)展構(gòu)象的富含半胱氨酸的結(jié)構(gòu)域（CRD）組成。CD30在活化的T細(xì)胞和B細(xì)胞以及各種淋巴腫瘤（包括霍奇金淋巴瘤和ALCL）上表達(dá)。

CD30不具有內(nèi)吞作用，相反，它因蛋白水解裂解而脫落，CD30的脫落由基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）介導(dǎo)。脫落是CD30生物學(xué)的一個(gè)特征，高濃度的循環(huán)可溶性CD30可以作為監(jiān)測(cè)腫瘤進(jìn)展的血清標(biāo)志物。對(duì)于ADC的療效，升高的CD30循環(huán)水平似乎會(huì)隔離注射的ADC，從而減少能夠定位于CD30陽(yáng)性腫瘤部位的ADC的數(shù)量。因此，缺乏內(nèi)吞作用的結(jié)果表明CD30不是理想的ADC靶點(diǎn)。

CD22

CD22是一種140 kDa的跨膜糖蛋白，與CD33一樣，它也是Siglec家族的成員，并與該家族共享多種結(jié)構(gòu)特征。關(guān)鍵的區(qū)別在于CD22比CD33大得多，因?yàn)樗�有多個(gè)Ig結(jié)構(gòu)域和ITIM／ITIM樣基序。CD22的表達(dá)僅限于B細(xì)胞，CD22在各種B細(xì)胞惡性腫瘤（包括ALL）的大多數(shù)母細(xì)胞中表達(dá)水平升高。

CD22通過(guò)CME進(jìn)行內(nèi)吞作用。類天然配體通過(guò)CD22的結(jié)構(gòu)性快速內(nèi)吞在細(xì)胞內(nèi)積聚。這些配體在溶酶體中被分類降解，而CD22則循環(huán)回到細(xì)胞表面。此外，CD22配體誘導(dǎo)的內(nèi)吞激活細(xì)胞內(nèi)池，補(bǔ)充或增加細(xì)胞表面CD22的表達(dá)水平。因此，CD22對(duì)ADC具有良好的內(nèi)吞特性。

CD79b

CD79b僅在未成熟和成熟的B細(xì)胞中表達(dá)，在惡性腫瘤≥80％的B細(xì)胞中過(guò)表達(dá)。CD79a和CD79b是兩種非共價(jià)結(jié)合的跨膜蛋白，介導(dǎo)信號(hào)傳導(dǎo)和內(nèi)吞作用。對(duì)于后者，CD79a－CD79b異二聚體是控制BCR內(nèi)吞的支架。BCR內(nèi)吞作用主要由CME完成，并由AP－2介導(dǎo)。有趣的是，CD79a直接與AP－2的μ亞單位相互作用，進(jìn)而激活CD79b并導(dǎo)致整個(gè)BCR復(fù)合物的內(nèi)吞。

此外，對(duì)于ADC來(lái)說(shuō)，CD79a可以作為單體內(nèi)化，但CD79b卻不能。如果CD79b的近端膜酪氨酸（Y195）發(fā)生突變，AP－2與CD79a的結(jié)合就會(huì)被阻斷，內(nèi)吞也被阻斷。在18％的活化B細(xì)胞樣DLBCL標(biāo)本中，Y195發(fā)生突變。總之，有證據(jù)表明CD79b其內(nèi)吞活性依賴于整個(gè)BCR復(fù)合體的內(nèi)化，而不是作為單體的內(nèi)化。

TROP－2

Trop2是一種46kDa的單體糖蛋白，具有選擇性過(guò)度表達(dá)、結(jié)構(gòu)性內(nèi)吞作用和導(dǎo)向溶酶體等特性，使其成為ADC的一個(gè)非常有吸引力的靶點(diǎn)。Trop2的內(nèi)化機(jī)制與CME有關(guān)。

觀察到的Trop2強(qiáng)大的內(nèi)吞作用，一種潛在的解釋可能是由于顯著的Trop2聚集。研究Trop2的構(gòu)象動(dòng)力學(xué)，發(fā)現(xiàn)Trop2通過(guò)位于跨膜結(jié)構(gòu)域的氨基酸“VVVVV”組成的相互作用片段形成天然的同型二聚體。Trop2的二聚作用可以通過(guò)其他細(xì)胞表面蛋白質(zhì)進(jìn)一步將Trop2單體招募到更接近的位置。因此，Trop2簇很可能由多個(gè)二聚體通過(guò)脂筏和其他膜結(jié)合蛋白連接而成。

Trop2與多種配體結(jié)合，如claudin－1、claudin－7、cyclin D1和IGF1，然而，這些配體都沒(méi)有證明在與Trop2結(jié)合或相互作用時(shí)被內(nèi)化。因此，與正常細(xì)胞相比，Trop2在腫瘤細(xì)胞中發(fā)生的內(nèi)吞作用更為強(qiáng)烈，這些都表明Trop2是ADC的一個(gè)很好的靶點(diǎn)。

BCMA

BCMA或CD269，也稱為TNFR超家族成員17，轉(zhuǎn)導(dǎo)誘導(dǎo)B細(xì)胞存活和增殖的信號(hào)。BCMA的分子量?jī)H為20．2 kDa，其配體結(jié)合的胞外區(qū)域具有“臂椅”構(gòu)象，由六個(gè)CRD組成。除了多發(fā)性骨髓瘤外，BCMA還表達(dá)于許多血液系統(tǒng)惡性腫瘤，如霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。

然而，關(guān)于BCMA所利用的精確內(nèi)吞途徑的知之甚少。與內(nèi)吞作用有關(guān)，唾液酸化是一種調(diào)節(jié)功能，它可能誘導(dǎo)BCMA利用CME發(fā)生內(nèi)吞作用。

HER2

HER2是一種185kda跨膜糖蛋白，屬于EGFR家族。HER2／neu基因的擴(kuò)增是已知的人類惡性腫瘤和轉(zhuǎn)移的驅(qū)動(dòng)因素。由于HER2在癌癥中的作用，幾十年來(lái)一直被作為治療靶點(diǎn)。HER2也一直是ADCs的靶點(diǎn)，T－DM1和T－DXT都被批準(zhǔn)用于HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。

HER2的內(nèi)吞存在多種機(jī)制，首先是CME，共免疫沉淀清楚的顯示HER2直接與AP－2結(jié)合，此外，dynasore能完全阻斷SKBR3細(xì)胞的HER2內(nèi)吞作用；其次小窩蛋白結(jié)合基序φxφxxxxφ（φ代表芳香族氨基酸Trp、Phe或Tyr）通常存在于小窩蛋白相關(guān)蛋白上，有趣的是，序列WSYGVTIW已在HER2的細(xì)胞內(nèi)激酶結(jié)構(gòu)域中被鑒定出；另外，有研究證明HER2可以利用CLIC／GEEC的內(nèi)吞途徑。

這些不同的發(fā)現(xiàn)揭示了HER2內(nèi)吞的重要特征。首先，HER2的內(nèi)吞作用是混雜的，其次，小窩介導(dǎo)的內(nèi)吞途徑似乎更常被利用。

Nectin－4

Nectin－4是一種66 kDa 的I型跨膜蛋白，其主要作用是促進(jìn)細(xì)胞間的接觸。Nectin－4作為ADC靶點(diǎn)很有吸引力，因?yàn)檠芯勘砻�，它在幾種腫瘤類型中過(guò)表達(dá)，但在正常成人組織中幾乎不存在。

目前，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)天然配體或mAb／ADC與nectin－4的復(fù)合物內(nèi)吞的信息，但是可以借鑒nectin－4結(jié)合病原體內(nèi)吞的研究。Nectin－4也是麻疹病毒的受體，研究表明，麻疹病毒通過(guò)巨胞飲作用進(jìn)入MCF7、HTB－20乳腺癌和DLD－1結(jié)直腸癌細(xì)胞。病毒進(jìn)入需要PAK1，相反，dynamin抑制劑Dynasore對(duì)病毒進(jìn)入沒(méi)有影響。此外，表達(dá)顯性負(fù)性小窩蛋白的細(xì)胞并不能消除病毒的內(nèi)吞作用。

基于這些間接研究，nectin－4表現(xiàn)出病毒受體所需的強(qiáng)大的內(nèi)吞活性。

小結(jié)

分析靶受體和ADC的內(nèi)吞作用內(nèi)吞可以極大地促進(jìn)臨床前研究、臨床轉(zhuǎn)化和患者治療效果。很明顯，內(nèi)吞作用的效率和ADC靶受體的優(yōu)先過(guò)表達(dá)狀態(tài)以及其它相關(guān)參數(shù)（如PK）一樣重要。盡管目前已有11種已批準(zhǔn)的ADC，但是由于ADC的技術(shù)進(jìn)步，該領(lǐng)域正在經(jīng)歷一次爆發(fā)。

藥物劑量－暴露－效應(yīng)關(guān)系的確定是ADC成功的關(guān)鍵部分，因此，內(nèi)吞作用是這種關(guān)系的關(guān)鍵部分，對(duì)于優(yōu)化給藥方案以最大限度地提高治療指數(shù)非常重要。然而盡管目前ADC領(lǐng)域如火如荼，但是我們對(duì)靶受體的內(nèi)吞作用仍知之甚少。另外，許多內(nèi)吞作用的核心成分和關(guān)鍵的效應(yīng)器非常重要，然而這些蛋白可能在癌癥中普遍發(fā)生突變，這也會(huì)影響ADC內(nèi)吞作用和療效。相信隨著該領(lǐng)域的發(fā)展，經(jīng)過(guò)無(wú)數(shù)次積累的經(jīng)驗(yàn)，ADC終會(huì)迎來(lái)真正的春天。

參考文獻(xiàn)：

1．Impact of EndocytosisMechanisms for the Receptors Targeted by the Currently Approved Antibody－DrugConjugates （ADCs）—A Necessity for Future ADC Research and Development． Pharmaceuticals（Basel）． 2021 Jul； 14（7）： 674．

       原文標(biāo)題 : 內(nèi)吞作用對(duì)ADC藥物靶向受體機(jī)制的影響