近日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告，license in大連萬春的普那布林新藥上市申請未獲批準，該消息引發(fā)廣泛關注。據(jù)悉，恒瑞已向大連萬春支付了2億元人民幣首付款，公司尚未開展任何關于普那布林的臨床研究。擬向大連萬春進行的1億元人民幣股權投資，尚未繳款，股權也未交割。恒瑞醫(yī)藥公告稱“該產(chǎn)品目前沒有后續(xù)研發(fā)計劃”。

該消息也引發(fā)了外界對恒瑞B(yǎng)D能力的質(zhì)疑，但實際上，藥物研發(fā)本身就是一項成本高昂、風險高的業(yè)務，在藥物最終上市之前，誰也無法預測最終的結(jié)果，即便是BD經(jīng)驗豐富的跨國藥企們，也難免有“看走眼”的時候，因此對待BD結(jié)果需要理性看待。

實際上，近期恒瑞B(yǎng)D工作也已取得了多項積極成果。2022年11月，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準林普利塞（商品名：因他瑞®）的新藥上市申請，用于治療既往接受過至少兩種系統(tǒng)性治療的復發(fā)或難治（R/R）濾泡性淋巴瘤（FL）成人患者。林普利塞是恒瑞醫(yī)藥引進的1類新藥，由瓔黎藥業(yè)研發(fā)，是一種磷脂酰肌醇3-激酶-δ（Phosphoinositide 3-kinase-δ，PI3Kδ）小分子抑制劑，2021年2月，恒瑞醫(yī)藥與瓔黎藥業(yè)達成協(xié)議，瓔黎藥業(yè)授予恒瑞醫(yī)藥針對林普利塞在大中華地區(qū)的聯(lián)合開發(fā)權益以及排他性獨家商業(yè)化權益。林普利塞獲批上市，成為我國首個高選擇性PI3Kδ抑制劑，將為我國R/R FL患者帶來新的治療選擇。林普利塞也是恒瑞醫(yī)藥合作產(chǎn)品中第一個獲批上市的創(chuàng)新藥，為恒瑞開放合作成果落地拉開了序幕。

今年2月中旬，恒瑞醫(yī)藥公告稱，將公司自主研發(fā)的抗腫瘤創(chuàng)新藥EZH2（zeste基因增強子同源物2）抑制劑SHR2554在大中華區(qū)(包括中國大陸、香港、澳門及臺灣)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的獨家權利許可給美國Treeline Biosciences公司。根據(jù)協(xié)議條款，恒瑞將收取1100萬美元的首付款，并有權收取最多6.95億美元的潛在開發(fā)及銷售里程碑付款；恒瑞亦有權按許可產(chǎn)品在許可區(qū)域的年度凈銷售額計算收取10%-12.5%的銷售提成。

Treeline公司于2021年成立，是一家總部位于美國康涅狄格州的生物技術公司。Treeline公司由Josh Bilenker博士（禮來子公司Loxo Oncology的前CEO及創(chuàng)始人）和Jeff Engelman博士（諾華生物醫(yī)學研究所的前腫瘤全球負責人）聯(lián)合創(chuàng)辦。Treeline公司目前擁有超過130位員工，研發(fā)團隊的背景涵蓋生物、化學、蛋白科學和計算生物學等。

SHR2554為恒瑞自主研發(fā)的EZH2抑制劑，目前針對外周T細胞淋巴瘤（peripheral T-cell lymphoma，PTCL）的注冊臨床正在進行中。2023年1月，SHR2554被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）納入突破性治療品種名單，用于復發(fā)或難治的PTCL患者。

而在更早，通過全球協(xié)作，恒瑞已成功將公司自主研發(fā)的PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗、新一代高選擇性JAK1抑制劑SHR0302等具有自主知識產(chǎn)權的創(chuàng)新藥成功對外許可給美國、韓國醫(yī)藥公司。恒瑞醫(yī)藥方面多次對外表示，公司堅持自主研發(fā)與開放合作并重，在內(nèi)生發(fā)展的基礎上加強國際合作，實現(xiàn)研發(fā)成果的快速轉(zhuǎn)化，借助國際領先的合作伙伴覆蓋海外市場，加速融入全球藥物創(chuàng)新網(wǎng)絡，實現(xiàn)產(chǎn)品價值最大化，讓公司創(chuàng)新產(chǎn)品服務全球患者。

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       原文標題 : 恒瑞被質(zhì)疑BD不行？半年內(nèi)已取得2項積極成果