“HDRA的臨床應(yīng)用方向眾多，適合各種癌種不同時(shí)期的患者進(jìn)行藥敏檢測(cè)。”田力舉例道，“手術(shù)前，可以采取HDRA方法篩選藥物及藥物組合，在快速控制患者病灶后，實(shí)施手術(shù)治療并在術(shù)后實(shí)施精準(zhǔn)藥物治療；術(shù)后HDRA藥物篩選，有效清除殘留病灶、播散腫瘤細(xì)胞及微轉(zhuǎn)移灶，降低復(fù)發(fā)率及轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)；也可用在晚期患者的藥物及藥物組合篩選，以及治療方式的組合制定，其能在最短的時(shí)間內(nèi)制定受益最大的治療方案，避免試錯(cuò)性治療，為患者爭(zhēng)取治療時(shí)間和機(jī)會(huì)，最大限度延長(zhǎng)患者總生存時(shí)間和提升生存質(zhì)量。”

PDOX系患者來(lái)源原位移植轉(zhuǎn)移瘤模型，其通過使用患者自身的腫瘤組織建立原位移植的小鼠模型，完全復(fù)制患者腫瘤生物學(xué)行為，包括轉(zhuǎn)移，是迄今為止唯一可同步準(zhǔn)確復(fù)制患者臨床腫瘤的小鼠模型。結(jié)合生物熒光成像的可視化患者來(lái)源原位移植轉(zhuǎn)移瘤模型（iPDOX）通過活體熒光成像系統(tǒng)形成無(wú)創(chuàng)、實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)的觀察腫瘤的增殖、休眠、凋亡、侵襲、轉(zhuǎn)移、腫瘤血管生成以及宿主和腫瘤細(xì)胞相互作用等一系列的生物學(xué)行為，進(jìn)行體內(nèi)藥物敏感性測(cè)試或用于評(píng)估各種類型的癌癥新療法的敏感性。

“iPDOX結(jié)合活體成像技術(shù)，可實(shí)現(xiàn)活體全身、局部、組織、細(xì)胞、亞細(xì)胞和基因的無(wú)創(chuàng)、可視化、動(dòng)態(tài)、定量檢測(cè)，其能完全模擬患者的腫瘤生長(zhǎng)、侵襲、轉(zhuǎn)移、藥物應(yīng)答、代謝及藥物動(dòng)力學(xué)�！碧锪Ρ硎�，PDOX和iPDOX能真實(shí)再現(xiàn)腫瘤生物學(xué)特征，可用于預(yù)測(cè)可能發(fā)生的轉(zhuǎn)移，同步篩選對(duì)原位癌和轉(zhuǎn)移癌都有效或分別有效的藥物，尤其是在術(shù)后篩選靶向抗轉(zhuǎn)移治療藥物，可以有效抑制轉(zhuǎn)移的發(fā)生，延長(zhǎng)無(wú)進(jìn)展生存期。

可視化胰腺癌原位癌、轉(zhuǎn)移癌模型及腫瘤定量檢測(cè)

不同藥物對(duì)胰腺癌小鼠原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移灶的治療效果

HDRA、PDOX及iPDOX技術(shù)服務(wù)新型抗癌藥物開發(fā)

除了提供腫瘤個(gè)性化用藥方案外，安泰康生物也為醫(yī)藥企業(yè)及科研院所提供抗癌藥物、抗轉(zhuǎn)移藥物篩選、藥理研究和藥效評(píng)價(jià)服務(wù)，最大限度提高抗癌藥物研發(fā)的成功率，降低藥物研發(fā)成本，尤其是支持對(duì)抗轉(zhuǎn)移藥物、抗微環(huán)境及基質(zhì)藥物、抗血管藥物的可視化、高通量、精準(zhǔn)篩選和評(píng)價(jià)。支持研究腫瘤發(fā)生、進(jìn)展和藥物對(duì)腫瘤生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移、血管生成、基因表達(dá)、微環(huán)境、基質(zhì)的影響及相關(guān)機(jī)制研究和新生物標(biāo)志物開發(fā)，曾服務(wù)GSK、Gilead、Merck、Baxter、Abbott等世界藥企巨頭，共同開發(fā)多個(gè)科研課題。

國(guó)際化的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，助推研究成果產(chǎn)業(yè)化和標(biāo)準(zhǔn)化

安泰康生物之所以選擇在腫瘤藥敏檢測(cè)領(lǐng)域深耕，與其團(tuán)隊(duì)強(qiáng)大的“技術(shù)基因”有著直接的關(guān)系：名譽(yù)董事長(zhǎng)Dr Robert Hoffman是哈佛大學(xué)生物學(xué)博士、加州大學(xué)圣地亞哥分校兒科和外科學(xué)系教授、AntiCancer Research和Journal of Fluorescence Guided Surgery的編委顧問、Clinical Cancer Research的副主編和PLOS ONE的學(xué)術(shù)主編。

董事長(zhǎng)兼執(zhí)行總裁田力從事藥品、醫(yī)療器械、診斷試劑研發(fā)、生產(chǎn)、銷售25年，在2012年到2018年間擔(dān)任北京萊爾生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司總經(jīng)理，帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)成功實(shí)現(xiàn)循環(huán)腫瘤細(xì)胞（CTC）檢測(cè)產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化，使萊爾生物成為行業(yè)龍頭企業(yè)。

副董事長(zhǎng)、首席科學(xué)家楊萌博士曾在美國(guó)加州大學(xué)圣地亞哥分校外科學(xué)系從事腫瘤外科學(xué)博士后研究，研究課題涉及體內(nèi)基因表達(dá)的分子影像學(xué)檢測(cè)，特別是癌癥模型在體分子成像，腫瘤血管生成，腫瘤－宿主相互作用，體內(nèi)藥物篩選和腫瘤個(gè)體化精準(zhǔn)治療等。擔(dān)任過多項(xiàng)美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院資助項(xiàng)目的主任研究員、國(guó)家癌癥研究所的項(xiàng)目評(píng)審委員會(huì)委員，迄今已發(fā)表了90余篇包括Cell、Cancer Cell、PNAS和Cancer Research等高影響因子科學(xué)期刊在內(nèi)的SCI論文，多項(xiàng)美國(guó)和中國(guó)專利的發(fā)明者，其中一些專利技術(shù)已被應(yīng)用于體內(nèi)藥物篩選。

CTO孫曉嬌是協(xié)和分子生物學(xué)博士、北大藥學(xué)院博士后，主要負(fù)責(zé)推進(jìn)技術(shù)更新迭代，主持研發(fā)新型腫瘤組織培養(yǎng)、體外重構(gòu)技術(shù)，完善多種實(shí)體瘤不同來(lái)源標(biāo)本培養(yǎng)，突破循環(huán)腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，優(yōu)化PDOX技術(shù)。研發(fā)總監(jiān)陸重益博士系福州大學(xué)生物科學(xué)與工程學(xué)院碩士、日本熊本大學(xué)博士，在美國(guó)AntiCancer從事腫瘤體外、體內(nèi)藥效分析、藥敏研究10年。

從重組開始，安泰康生物就一直致力于推動(dòng)研究成果產(chǎn)業(yè)化和標(biāo)準(zhǔn)化服務(wù)。2019年5月，安泰康生物啟動(dòng)在華HDRA和PDOX、iPDOX技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化、模式化、產(chǎn)業(yè)化；2019年12月，江蘇泰州中國(guó)醫(yī)藥城生產(chǎn)基地完成施工，安泰康生物的1500平方米凈化GMP車間驗(yàn)收；2020年開啟HDRA產(chǎn)品醫(yī)院端銷售和擴(kuò)大PDOX技術(shù)服務(wù)。

針對(duì)未來(lái)發(fā)展，田力表示安泰康生物將繼續(xù)以HDRA和PDOX技術(shù)為依托，自主創(chuàng)新，完善體外體內(nèi)腫瘤模型技術(shù)，建立腫瘤活組織庫(kù)、活體樣本庫(kù)、藥敏數(shù)據(jù)庫(kù)，實(shí)現(xiàn)循環(huán)腫瘤細(xì)胞建模，研發(fā)腫瘤新型標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)，不斷迭代產(chǎn)品并助推研究成果產(chǎn)業(yè)化，成為一家針對(duì)腫瘤個(gè)性化治療的診療一體化企業(yè)。