侵權(quán)投訴
訂閱
糾錯(cuò)
加入自媒體

歐盟批準(zhǔn)首個(gè)中國赫賽汀生物類似藥上市

億歐大健康7月29日消息,復(fù)宏漢霖(復(fù)星醫(yī)藥子公司)聯(lián)合Accord Healthcare Limited(Accord的全資子公司)宣布,歐盟委員會(huì)已批準(zhǔn)復(fù)宏漢霖自主開發(fā)和生產(chǎn)的曲妥珠單抗(HLX02,歐盟商品名:Zercepac)于歐盟上市。

原研的曲妥珠單抗是羅氏的赫賽汀(Herceptin),其獲得了后者在歐盟批準(zhǔn)的所有適應(yīng)癥:HER2陽性早期乳腺癌,HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌和未經(jīng)治療的HER2陽性的轉(zhuǎn)移性胃癌或胃/食管交界處腺癌。

赫賽汀是羅氏開發(fā)的一款靶向人表皮生長因子2(her2)的重組DNA衍生的人源化單克隆抗體藥物。作為一款進(jìn)口藥品,赫賽汀是國際醫(yī)學(xué)界一致推薦的 HER2 陽性乳腺癌和胃癌的標(biāo)準(zhǔn)治療用藥,目前還沒有同成分、同功效的替代品。

該產(chǎn)品是羅氏旗下王牌藥品之一,長期占據(jù)了藥物銷售 TOP10 的名單,最早于 1998 年 9 月 25 日獲得美國 FDA 批準(zhǔn)上市。自上市以來,銷量穩(wěn)步增長。但是由于專利期的到來,2018年之后銷售額逐漸下滑,2019 年全球銷售額近 60 億瑞士法郎,同比下降 13.5%。

此次復(fù)宏漢霖的曲妥珠單抗在歐盟上市,標(biāo)志著首個(gè)“中國籍”單抗生物類似藥登陸歐洲市場。同時(shí),HLX02(注射用重組抗HER2人源化單克隆抗體)也是國內(nèi)首個(gè)開展國際多中心III期臨床研究的生物類似藥,這也顯示出復(fù)宏漢霖對HLX02國際化的視野和雄心。

在此之前,2019年復(fù)宏漢霖的漢利康成為中國獲批的首個(gè)國產(chǎn)的生物類似藥,漢利康豐富了淋巴瘤患者的治療選擇,填補(bǔ)了中國生物類似藥市場的空白。

國際化布局,進(jìn)軍歐洲

2018年6月,復(fù)宏漢霖與Accord簽訂《許可協(xié)議》,HLX02的歐盟藥品上市許可申請由復(fù)宏漢霖與合作伙伴Accord共同推動(dòng)的。授權(quán)該公司在歐洲53個(gè)國家和中東及北非地區(qū)17個(gè)國家對HLX02進(jìn)行獨(dú)家商業(yè)化。Accord是一家全球性的制藥公司,專注于仿制藥產(chǎn)品和生物仿制藥的開發(fā)、制造和銷售。

歐盟是世界上最早制定生物類似藥指導(dǎo)原則的地區(qū)。早在2004年,歐盟藥品管理局(EMA)就發(fā)布了《生物類似藥指南(草案)》,走在了全球生物類似藥的前沿。自2006年批準(zhǔn)首個(gè)生物類似藥以來,歐盟已成為全球生物類似藥最主要的成熟市場。

2020年4月,復(fù)宏漢霖生物制藥有限公司收到波蘭衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)Chief Pharmaceutical Inspector頒發(fā)的兩項(xiàng)《Certificate of GMP Compliance of a Manufacturer》,復(fù)宏漢霖位于上海市徐匯區(qū)的生物藥生產(chǎn)基地順利通過歐盟針對HLX02原液(DS)及制劑(DP)線的GMP核查。

5月31日,復(fù)宏漢霖發(fā)布公告稱,歐洲藥品管理局(EMA)人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(huì)(CHMP)發(fā)布積極審評(píng)意見,建議批準(zhǔn)HLX02(注射用曲妥珠單抗)的上市銷售許可申請。

基于在質(zhì)量對比研究、臨床前研究及臨床研究的數(shù)據(jù)審查,EMA公布的最終審評(píng)決定顯示,“依照歐盟對生物類似藥的要求,Zercepac具有與參照藥Herceptin高度相似的結(jié)構(gòu)、純度和生物活性。”此外,HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的臨床研究結(jié)果顯示,Zercepac與Herceptin的臨床療效等效。這些數(shù)據(jù)都證明了HLX02與參照藥(Herceptin)在質(zhì)量、安全性和有效性方面的高度相似。

近兩個(gè)月后,歐盟委員會(huì)正式批準(zhǔn)復(fù)宏漢霖的曲妥珠單抗上市。在此之前,歐洲市場上市的曲妥珠單抗主要為Roche的Herceptin,Celltrion的Herzuma,Samsung Bioepis的Ontruzant等。根據(jù)IQVIA MIDASTM數(shù)據(jù)估計(jì),2019年原研曲妥珠單抗及其生物類似藥在歐洲地區(qū)的銷售額為13.68億美金。

隨著復(fù)宏漢霖HLX02在歐盟上市,它將擠入這三大巨頭把持的歐洲市場。其在該市場的發(fā)展前景,還要看它今后在價(jià)格以及渠道上的差異化競爭策略。

國內(nèi)赫賽汀生物類似藥競爭激烈

據(jù)相關(guān)統(tǒng)計(jì),自2002年赫賽汀進(jìn)口到國內(nèi)以來,其增長迅速且穩(wěn)定。

2016年其國內(nèi)樣本醫(yī)院銷售額為7.37 億元,同比增長12.8%。2017年赫賽汀納入醫(yī)保后,由原本每瓶 21613 元降價(jià)至 7600 元,降價(jià)幅度達(dá) 65%,之后赫賽汀在國內(nèi)多家醫(yī)院出現(xiàn)斷貨情況。公開數(shù)據(jù)顯示,2018年,赫賽汀在中國境內(nèi)的銷售額約 27 億元。

在今年一季度羅氏的財(cái)報(bào)電話會(huì)議上,其高管透露:在赫賽汀等單抗藥物的推動(dòng)下,2020年第一季度羅氏中國市場銷售額同比增長63%。

增長趨勢強(qiáng)勁的赫賽汀,意味著其在國內(nèi)的市場覆蓋仍存在較大缺口。藥企看到了自己能從巨頭那里分一口“蛋糕”的可能性。于是,國內(nèi)赫賽汀生物類似藥的研發(fā)如火如荼。

根據(jù)公開數(shù)據(jù)顯示,截至2020年上半年,國內(nèi)目前共有15家公司正在研發(fā)赫賽汀生物類似藥,包括兩家外企的藥物研發(fā)都處于III期臨床——邁蘭的進(jìn)口曲妥珠單抗生物類似藥和SAMSUNG BIOEPSIS 的進(jìn)口類似藥。

其余在研的國產(chǎn)企業(yè)中,共有 7 家企業(yè)已經(jīng)進(jìn)入III期臨床,分別是嘉和生物、海正藥業(yè)、正大天晴、上海生物制品研究所、安科生物、華蘭基因、艾邁醫(yī)療;此外,華蘭基因(另一適應(yīng)癥)、萬樂藥業(yè)、齊魯制藥和邁博太科處于 I 期臨床。

從臨床試驗(yàn)進(jìn)度來看,三生國健、復(fù)宏漢霖進(jìn)度最快,兩者都處于上市審批中。

WechatIMG791.png.png

復(fù)宏漢霖成立于2009年12月,由復(fù)星醫(yī)藥與海外科學(xué)家團(tuán)隊(duì)合資組建。該公司致力于應(yīng)用前沿技術(shù)進(jìn)行單克隆抗體生物類似藥、生物改良藥以及創(chuàng)新型單抗的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。

HLX02是復(fù)宏漢霖自主研發(fā)的第二個(gè)單克隆抗體項(xiàng)目,主要針對的適應(yīng)癥為HER2陽性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌和轉(zhuǎn)移性胃癌。

2012年底,復(fù)宏漢霖就HLX02向CDE遞交了乳腺癌適應(yīng)癥的臨床申請并于2015年獲得CFDA臨床研究批件。根據(jù)國家藥監(jiān)局官網(wǎng)信息,復(fù)宏漢霖曲妥珠單抗生物類似藥的上市申請(受理號(hào):CXSS1900021)已變更為“在審批”。若它順利上市,該藥將成為繼在歐盟上市后國內(nèi)首個(gè)曲妥珠單抗生物類似藥。

此外,復(fù)宏漢霖于2014年遞交了該產(chǎn)品胃癌適應(yīng)癥的臨床申請,于2016年初獲得CFDA臨床研究批件。

據(jù)復(fù)宏漢霖發(fā)布的2019年業(yè)績公告,曲妥珠單抗HLX02為復(fù)宏漢霖自建商業(yè)化團(tuán)隊(duì)主導(dǎo)銷售推廣的腫瘤核心產(chǎn)品。目前,復(fù)宏漢霖產(chǎn)品管線涵蓋20多種創(chuàng)新單克隆抗體,并全面推進(jìn)基于自有抗PD-1單抗HLX10的腫瘤免疫聯(lián)合療法。

復(fù)宏漢霖計(jì)劃2020年搭建起超過500名專業(yè)人士組成的高效團(tuán)隊(duì),旨在全國6大銷售區(qū)域內(nèi)260余個(gè)1線到3線城市的2700多家甲/乙等醫(yī)院。

生物類似藥的后續(xù)競爭,將會(huì)是各家藥企生產(chǎn)能力的競爭。復(fù)宏漢霖在原有生產(chǎn)設(shè)施之外,其松江生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化基地已經(jīng)于2019年6月開工建設(shè)。

為了更好地應(yīng)對接下來的火熱競爭,被一眾藥企虎視眈眈的原研藥赫賽汀,首先在價(jià)格上采取了先發(fā)制人的準(zhǔn)備。2019年新版國家醫(yī)保目錄調(diào)整,赫賽汀續(xù)約成功,規(guī)格為0.44gX1/盒(配溶媒)的價(jià)格再降2000元至5500元/支。

可見,目前已處于上市審批階段或研發(fā)后期的企業(yè),今后的重點(diǎn)考慮方向?qū)⑹侨绾尉邆鋬r(jià)格優(yōu)勢并通過談判進(jìn)入醫(yī)保。

“醫(yī)改”邁入深水區(qū),醫(yī)藥領(lǐng)域也迎來新的變量,產(chǎn)業(yè)格局正被重塑。億歐大健康頻道策劃了【醫(yī)藥新勢力】系列專訪和選題報(bào)道,聚焦新藥研發(fā)、醫(yī)藥流通與零售等細(xì)分領(lǐng)域,捕捉那些新機(jī)遇下的顛覆和變革。

作者: 秘叢叢 來源:億歐

聲明: 本文系OFweek根據(jù)授權(quán)轉(zhuǎn)載自其它媒體或授權(quán)刊載,目的在于信息傳遞,并不代表本站贊同其觀點(diǎn)和對其真實(shí)性負(fù)責(zé),如有新聞稿件和圖片作品的內(nèi)容、版權(quán)以及其它問題的,請聯(lián)系我們。

發(fā)表評(píng)論

0條評(píng)論,0人參與

請輸入評(píng)論內(nèi)容...

請輸入評(píng)論/評(píng)論長度6~500個(gè)字

您提交的評(píng)論過于頻繁,請輸入驗(yàn)證碼繼續(xù)

  • 看不清,點(diǎn)擊換一張  刷新

暫無評(píng)論

暫無評(píng)論

醫(yī)療科技 獵頭職位 更多
文章糾錯(cuò)
x
*文字標(biāo)題:
*糾錯(cuò)內(nèi)容:
聯(lián)系郵箱:
*驗(yàn) 證 碼:

粵公網(wǎng)安備 44030502002758號(hào)