一切創(chuàng)新內(nèi)核說(shuō)話。

作者:赤耳

編輯:郝科科

風(fēng)品:攬勝

來(lái)源:首財(cái)——首條財(cái)經(jīng)研究院

新股不敗的信仰,正被打破。

上月破發(fā)潮仍歷歷在目,綠鞋“托底”、高瓴重倉(cāng)的百濟(jì)神州又遭棄購(gòu)。

“大肉簽”跌下神壇,所為何故?

01

意外棄購(gòu)為哪般?

SHOU CAI

12月2日,年內(nèi)A股發(fā)行價(jià)第二高的百濟(jì)神州啟動(dòng)網(wǎng)上申購(gòu)。

12月7日,百濟(jì)神州公告,發(fā)行價(jià)192．6元/股,初始發(fā)行股票量1．15億股。

發(fā)行結(jié)果顯示,網(wǎng)上投資者放棄認(rèn)購(gòu)量103．25萬(wàn)股,棄購(gòu)金額近1．99億元,棄購(gòu)率0．78%。

棄購(gòu)率并不算太高,在2019年以后上市的新股中排名第八,但發(fā)生在“資本明星”百濟(jì)神州身上就顯得突兀。

根據(jù)規(guī)定,被投資者棄購(gòu)的股份將由券商包銷。此次,百濟(jì)神州的“承銷天團(tuán)”陣容堪稱豪華,中金公司、高盛高華證券擔(dān)任聯(lián)席保薦機(jī)構(gòu)及聯(lián)席主承銷商,摩根大通證券(中國(guó))、中信證券、國(guó)泰君安證券是聯(lián)席主承銷商。

同時(shí),出于穩(wěn)定股價(jià)考慮,發(fā)行還引入了“綠鞋”機(jī)制,授予中金公司為期30日的超額配售選擇權(quán),可超額配售不超1725．80萬(wàn)股人民幣股份。

行業(yè)環(huán)境看,上一輪的“新股破發(fā)潮”已威力不再,新股市場(chǎng)回暖明顯。11月10日以來(lái)滬深兩市上市的38只新股中,僅新點(diǎn)軟件首日破發(fā),其余新股首日均有不俗表現(xiàn)。拉長(zhǎng)維度,義翹神州、中望軟件、普冉股份、極米科技等4只百元股單簽盈利均超10萬(wàn),僅成大生物首日破發(fā)。

怎么看,“大肉簽”都應(yīng)熱銷、搶購(gòu),市場(chǎng)為何打“退堂鼓”了?

12月6日繳款當(dāng)天,百濟(jì)神州H股突然跳空大幅殺跌,暴跌13．56%,收盤價(jià)184．3港元,折合人民幣150．52元。

換言之,百濟(jì)神州本次192．6元/股的發(fā)行價(jià),比H股高了42元,某種程度上“嚇壞”一批中簽者。

股吧中,有投資者稱:“中了,猶豫交不交錢”,“心里沒(méi)底”。

行業(yè)分析師李晨表示,此次百濟(jì)神州的科創(chuàng)板發(fā)行價(jià)高達(dá)192．60元,系年內(nèi)第二只高價(jià)股。加上公司體量較大,實(shí)募254．84億元,是迄今科創(chuàng)板生物醫(yī)藥企業(yè)中的最高募額。港股又有明確的估值錨,投資者擔(dān)憂發(fā)行價(jià)虛高、破發(fā)也在情理中。

直白說(shuō),股市還是個(gè)信心市、預(yù)期市。雙高與棄購(gòu)背后,百濟(jì)神州的價(jià)值底色是冷暖關(guān)鍵。

截止12月10日,百濟(jì)神州港股收盤價(jià)183．4港元,約149．68元人民幣。

02

連年巨虧 銷售毛利率待提升

SHOU CAI

事實(shí)上,作為明星企業(yè),百濟(jì)神州每一次資本“振翅”都牽動(dòng)人心。

公開(kāi)信息顯示,百濟(jì)神州成立于2010年,創(chuàng)始人是中國(guó)科學(xué)院和美國(guó)科學(xué)院的“雙料院士”王曉東;聯(lián)合創(chuàng)始人是麻省理工學(xué)院、斯坦福商學(xué)院畢業(yè),曾擔(dān)任麥肯錫等多家生物高管的歐雷強(qiáng);總裁是輝瑞中國(guó)“教父”吳曉濱。產(chǎn)品聚焦治療癌癥的創(chuàng)新型分子靶向及腫瘤免疫治療藥物的開(kāi)發(fā)及商業(yè)化。

創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)明星范、業(yè)務(wù)賽道夠藍(lán)海,讓百濟(jì)神州一直不缺資本熱度,明星機(jī)構(gòu)高瓴甚至全程參與了8輪融資,可謂忠實(shí)鐵粉。

2016年,美股資本寒冬、中概股臨退市潮之際,百濟(jì)神州逆勢(shì)登陸納斯達(dá)克,募資1．58億美元;

2018年,百濟(jì)神州成功登陸港交所,再募9．02億美元。截至12月9日,美股市值286億美元,港股市值超2200億港元。

本次科創(chuàng)板IPO,百濟(jì)神州發(fā)行價(jià)192．6元/股,比港股發(fā)行價(jià)高了1倍多,約為美股發(fā)行價(jià)4倍;擬募222億元,約為美股募額17倍、港股募額4倍,在資本市場(chǎng)累計(jì)募資金額約776億元,相當(dāng)于A股醫(yī)藥板塊386家上市公司平均市值的兩倍。

驚人吸金力背后,資本熱度肉眼可見(jiàn)。然就是這樣的資本寵兒,經(jīng)營(yíng)上卻連年巨虧。

招股書顯示,2018年度、2019年度、2020年度及2021年上半年,公司歸屬于母公司股東的凈利分別為-47．47億元、-69．15億元、-113．84億元及-24．93億元,累計(jì)未分配利潤(rùn)-300．76億元,報(bào)告期內(nèi)平均每天虧損約2357萬(wàn)元。

今年1-9月,凈利潤(rùn)仍為-55億元。

虧損主因是高研發(fā)投入,2018至2021上半年的研發(fā)開(kāi)支,分別為45．97億元、65．88億元、89．43億元和41．51億元,研發(fā)占營(yíng)收比重達(dá)350．88%、223．03%、421．78%和84．88%。累計(jì)研投242．79億元。

這是個(gè)什么概念呢?

以2020年為例,百濟(jì)神州89．45億元的投入,居國(guó)內(nèi)上市的生物科技企業(yè)首位,約為第二名恒瑞醫(yī)藥49．89億元研發(fā)投入的兩倍,為信達(dá)生物(18．52億元)的4倍。

欣喜的是,今年前三季凈利虧損有所減少。百濟(jì)神州表示,主要系公司自研產(chǎn)品以及安進(jìn)授權(quán)銷售產(chǎn)品的銷售規(guī)模有所擴(kuò)大,且2021年一季度產(chǎn)生一次性技術(shù)授權(quán)收入。

但其也指出,公司研發(fā)管線較多,隨著研發(fā)項(xiàng)目的不斷推進(jìn),未來(lái)亦存虧損持續(xù)擴(kuò)大的風(fēng)險(xiǎn),進(jìn)而對(duì)日常經(jīng)營(yíng)、財(cái)務(wù)狀況等造成不利影響。

截至2021年11月4日,百濟(jì)神州的商業(yè)化產(chǎn)品及臨床階段候選藥物共有48款,包括 10款商業(yè)化階段藥物、2 款已申報(bào)候選藥物和36 款臨床階段候選藥物。

其中,3 款自主研發(fā)藥物正在上市銷售、8款自主研發(fā)候選藥物處于臨床在研階段、37款處于臨床或商業(yè)化階段的合作產(chǎn)品。在研管線量,遠(yuǎn)超同業(yè)可比公司信達(dá)生物、君實(shí)生物等,這是其受到資本熱捧的重要原因。

但遺憾的是,其藥品銷售毛利率,遠(yuǎn)低于上述兩家企業(yè):

招股書顯示,2019-2021年上半年,百濟(jì)神州的藥品銷售毛利率分別為68．02%、77．65%、71．85%;同期信達(dá)生物為87．71%、83．62%、92．04%;君實(shí)生物為88．41%、88．81%、78．06%。

目前,我國(guó)創(chuàng)新藥層次主要處于以仿制為主到仿創(chuàng)結(jié)合的階段。

行業(yè)分析師林永表示,海外市場(chǎng)創(chuàng)新藥,大多為First-in-class 類,高成本、高風(fēng)險(xiǎn)享受高收益,專利到期前銷售一路上行,到期后仿制藥、類似物以低價(jià)搶占市場(chǎng),銷售逐漸下滑。而國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥以Me-too 類藥為主,即便研發(fā)累計(jì)投入近300億元的百濟(jì)神州,市場(chǎng)化的3款自主研發(fā)藥物也均非“First-in-class”產(chǎn)品。

至2021年11月24日,百濟(jì)神州3款商業(yè)化的自研藥為BTK小分子抑制劑百悅澤(澤布替尼膠囊),抗PD-1單抗百澤安(替雷利珠單抗注射液)、PARP抑制劑百匯澤(帕米帕利膠囊)。

2021年前三季,百濟(jì)神州總營(yíng)收62億元,較去年同期增長(zhǎng)361%。其中,抗PD-1抗體百澤安?第三季度銷售收入7700萬(wàn)美元,BTK抑制劑為6580萬(wàn)美元。

03

質(zhì)量、效率冷思 全球領(lǐng)導(dǎo)者VS巨頭依賴

SHOU CAI

成績(jī)可圈點(diǎn),但目前市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)并不算明顯。

截至2021年9月30日,全球BTK抑制劑市場(chǎng)共有4款藥物獲批上市,包括楊森(強(qiáng)生)/Pharmacyclics的IMBRUVICA(億珂)、阿斯利康的 CALQUENCE、發(fā)行人的 BRUKINSA(百悅澤)和諾誠(chéng)健華的宜諾凱。

其中,楊森的億珂BTK第一代伊布替尼于2013年11月獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,百濟(jì)神州BTK第一代澤布替尼落后6年;2018年8月,億珂被納入醫(yī)保,百濟(jì)百悅澤則于2021年3月1日在醫(yī)保生效,又落后2年多。

而全球范圍內(nèi),還有多款BTK抑制劑進(jìn)入臨床試驗(yàn)或NDA階段。伴隨新進(jìn)入者增加,競(jìng)爭(zhēng)也將加劇,百悅澤能否守住市場(chǎng)份額也需觀察。

再看PD-1抑制劑市場(chǎng),“內(nèi)卷”更嚴(yán)重。

招股書顯示,截至目前,僅國(guó)內(nèi)就有10款獲批上市,其中包括4款國(guó)產(chǎn)PD-1單抗。

華泰證券研報(bào)指出,目前國(guó)內(nèi)PD-1靶點(diǎn)的臨床試驗(yàn)量近100項(xiàng),這些產(chǎn)品差異化不明顯,靶點(diǎn)過(guò)于集中、賽道擁擠,且存在重復(fù)過(guò)度研究。

從定價(jià)看,百濟(jì)神州的百澤安和其他上市競(jìng)品相比不具明顯價(jià)格優(yōu)勢(shì)。信達(dá)生物的達(dá)伯舒,2019年11月通過(guò)醫(yī)保談判進(jìn)入醫(yī)保目錄。百濟(jì)神州的百澤安(替雷利珠單抗注射液)2019年12月獲批。

百濟(jì)神州的百匯澤,2021年5月獲批上市。而阿斯利康的利普卓2014年上市,2019年11月已進(jìn)入醫(yī)保目錄。

除了競(jìng)品,市場(chǎng)環(huán)境變化也不容忽視。

行業(yè)分析師于盛梅表示,隨著醫(yī)保談判的大幅降價(jià),不少創(chuàng)新藥利潤(rùn)下降。快速市場(chǎng)準(zhǔn)入的同時(shí),企業(yè)創(chuàng)新力度、效率加快,意味著創(chuàng)新藥的生命周期越來(lái)越短,加大了回報(bào)不確定性,更考驗(yàn)創(chuàng)新藥的創(chuàng)新質(zhì)量、創(chuàng)新效率,藥效體驗(yàn)是王道。

同時(shí),從近年百濟(jì)神州的海外銷售收入看,較為依賴藥企巨頭,不論是新基(2019年被時(shí)美施貴寶收購(gòu))還是諾華,為其貢獻(xiàn)的營(yíng)收都占比不小。

個(gè)中的大起大落、不可控風(fēng)險(xiǎn),值得警惕。

如2019年,由于新基被百時(shí)美施貴寶收購(gòu),雙方終止百濟(jì)神州的PD-1在全球的授權(quán)合作;接著B(niǎo)MS又終止與百濟(jì)神州關(guān)于紫杉醇的交易。

2020年,由于百濟(jì)神州與新基及默克的對(duì)外授權(quán)合作終止,故無(wú)技術(shù)授權(quán)與研發(fā)服務(wù)收入。

2021年1月,百濟(jì)神州與諾華就替雷利珠單抗達(dá)成授權(quán)合作,同期分別確認(rèn)技術(shù)授權(quán)收入以及研發(fā)服務(wù)收入31．37億元和1．71億元。2020年,百濟(jì)神州19．9億的營(yíng)收中,中國(guó)大陸為其貢獻(xiàn)占比94%。而2021年上半年,來(lái)自瑞士的營(yíng)收直接占到營(yíng)收半壁江山,這源于上述與諾華的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化等權(quán)益合作,獲得6．5億美元首付款。

2018-2021上半年,百濟(jì)神州的技術(shù)授權(quán)和研發(fā)服務(wù)分別為4．45億元、14．84億元、0億元、33．08億元,分別占比33．97%、48．02%、0、67．63%。

同期,其在中國(guó)大陸外的銷售收入,也主要為技術(shù)授權(quán)與研發(fā)服務(wù)收入和銷售自主研發(fā)產(chǎn)品BRUKINSA(百悅澤)的收入,分別占比33．97%、48．02%、5．93%、71．09%。其中來(lái)自瑞士地區(qū)的銷售收入分別占比33．21%、48．02%、0、50．79%,來(lái)自包括美國(guó)在內(nèi)的其他地區(qū)的收入分別占比0．76%、0．24%、5．93%、20．30%。

招股書中,百濟(jì)神州將自身定義為“一家全球性、商業(yè)階段的生物科技公司”,經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)遍及阿聯(lián)酋、加拿大、以色列、智利、巴西、新加坡、澳大利亞、法國(guó)、俄羅斯、美國(guó)等,但從營(yíng)收數(shù)據(jù)看,上述一些國(guó)家和地區(qū)未產(chǎn)生或僅產(chǎn)生較小收入。

換言之,百濟(jì)神州目前僅實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)品的國(guó)際化,若要成為“發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新型治療藥物的全球領(lǐng)導(dǎo)者”,還需實(shí)現(xiàn)銷售國(guó)際化、創(chuàng)新領(lǐng)先化,以此擺脫國(guó)際巨頭依賴。

而放眼國(guó)際格局,分羹難度、進(jìn)階難度有多大呢?

04

專利保護(hù)到期、集采隱憂

不可控風(fēng)險(xiǎn)多少?

SHOU CAI

同樣在路上的,還有新通藥物。

12月6日,新通藥物在科創(chuàng)板上市申請(qǐng)獲受理。

招股書顯示,西安新通藥物研究股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“新通藥物”)擬募資12．79億元。其中,約8．99億元投向新藥研發(fā)項(xiàng)目;約1．8億元投向創(chuàng)新藥物產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地建設(shè)項(xiàng)目;約2億元用于補(bǔ)充流動(dòng)資金。

公開(kāi)資料顯示,新通藥物成立于2000年5月30日,是一家專注藥物研發(fā)的高新技術(shù)企業(yè),聚焦于慢性乙肝、肝癌、癲癇等重大疾病領(lǐng)域。

目前,新通藥物擁有9個(gè)主要在研項(xiàng)目。其中,1個(gè)產(chǎn)品已經(jīng)提交上市許可申請(qǐng);1個(gè)產(chǎn)品處于III期臨床試驗(yàn)階段;1個(gè)產(chǎn)品處于II期臨床試驗(yàn)階段。

2021年7月,核心產(chǎn)品之一CE-磷苯妥英鈉注射液提交上市許可申請(qǐng)。該品用于治療全身性強(qiáng)直陣攣性癲癇持續(xù)狀態(tài);

而針對(duì)治療慢性乙肝的靶向藥甲磺酸帕拉德福韋片,進(jìn)入III期臨床試驗(yàn);針對(duì)治療晚期原發(fā)性肝癌的注射用 MB07133單獨(dú)用藥,進(jìn)入II期臨床試驗(yàn)。

尷尬的是,核心產(chǎn)品還未上市,專利保護(hù)到期問(wèn)題已迫在眉睫。

甲磺酸帕拉德福韋片、富馬酸海普諾福韋片的化合物結(jié)構(gòu)的中國(guó)專利,已于2020年3月3日到期,新通藥物產(chǎn)品最快也得在2023年上市;注射用MB07133的化合物結(jié)構(gòu)的中國(guó)專利,將于2023年10月31日到期,而新通產(chǎn)品還在進(jìn)行二期臨床試驗(yàn)階段。

即使順利商業(yè)化,集采也是一考量點(diǎn)。

招股書透露,甲磺酸帕拉德福韋片的競(jìng)品包括恩替卡韋片、富馬酸替諾福韋二吡呋酯片等已納入“4+7帶量采購(gòu)”,藥物銷售價(jià)大幅下降。

目光拉回當(dāng)下,新通藥物仍處關(guān)鍵研發(fā)階段,尚未形成商業(yè)化能力。

2018年-2021年1-6月(下稱:報(bào)告期),新通藥物營(yíng)收分別為1101．28萬(wàn)元、1387．90萬(wàn)元、1005．20萬(wàn)元、0．21萬(wàn)元; 同期凈利分別為-3070．61萬(wàn)元、-11185．26萬(wàn)元、-8745．50萬(wàn)元、-3315．44萬(wàn)元�？鄢�非經(jīng)常性損益后歸屬于母公司普通股東的凈虧分別為-4967．22萬(wàn)元、-4273．74萬(wàn)元、-9842．04萬(wàn)元和-4030．19萬(wàn)元。

截至2021年6月末,公司未分配利潤(rùn)為-10467．81萬(wàn)元。

研發(fā)是一個(gè)支出大頭:報(bào)告期內(nèi),研發(fā)費(fèi)分別為4339．49萬(wàn)元、11948．97萬(wàn)元、8874．23萬(wàn)元和 3033．96萬(wàn)元,累計(jì)達(dá)2．82億元。

招股書坦言,不排除化合物專利到期后,相關(guān)藥品被其他公司仿制的風(fēng)險(xiǎn)。而仿制藥的上市將加劇市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng),或?qū)е鹿�司調(diào)低現(xiàn)有產(chǎn)品價(jià)格,對(duì)銷量及價(jià)格產(chǎn)生不利影響。

同時(shí)提示,未來(lái)幾年將存在持續(xù)大規(guī)模的研發(fā)投入,上市后未盈利狀態(tài)預(yù)計(jì)持續(xù)存在且累計(jì)未彌補(bǔ)虧損可能擴(kuò)大。若商業(yè)化進(jìn)展不達(dá)預(yù)期,可能導(dǎo)致公司觸發(fā)退市條件。

報(bào)告期內(nèi),新通藥物經(jīng)營(yíng)活動(dòng)產(chǎn)生的現(xiàn)金流量?jī)纛~分別為-2,324．79萬(wàn)元、-6,102．57萬(wàn)元、-7,677．05萬(wàn)元及-2,691．20萬(wàn)元,凸顯“補(bǔ)血”急迫性。

05

可貴警鐘 科創(chuàng)力綜合較量

SHOU CAI

當(dāng)然,對(duì)于新興賽道的先鋒企業(yè)而言,燒錢不可怕。怕的是燒不出核心競(jìng)爭(zhēng)力、未來(lái)成長(zhǎng)性。

有輿論指出,百濟(jì)神州頭頂資本光環(huán),雖擁有頂配資源,但公司研發(fā)管線看上去仍不算匹配。特別是瘋狂燒錢投入后,預(yù)期效果應(yīng)更好些,創(chuàng)新效率、創(chuàng)新質(zhì)量亟待提升。

行業(yè)分析師郝瑞表示:最近醫(yī)藥市場(chǎng)行情并不好。百濟(jì)神州一面大舉融資,一面已上市新藥的銷售數(shù)據(jù)難言亮眼,在創(chuàng)新藥投融資市場(chǎng)行情好時(shí),這沒(méi)問(wèn)題,一旦市場(chǎng)冷淡下來(lái)了,可能就會(huì)繃不住。

換言之,棄購(gòu)并不可怕。未來(lái)造血速度能否跟上燒錢速度,綜合實(shí)力能否匹配市值光環(huán),才是公司真正挑戰(zhàn),也是市場(chǎng)焦點(diǎn)所在。

好在,多數(shù)機(jī)構(gòu)對(duì)百濟(jì)神州仍然看好。招股書透露,截至2021年6月30日,高瓴資本及其一致行動(dòng)人HillhouseBGNHoldingsLimited、YHGInvestment,L．P。合計(jì)持有公司1．47億股股份。

社保基金、中國(guó)保險(xiǎn)投資基金(有限合伙)、中央企業(yè)鄉(xiāng)村產(chǎn)業(yè)投資基金股份有限公司、阿布達(dá)比投資局等也參與了戰(zhàn)略配售。

另一廂,全球化潛力也在挖掘中。

2021年三季度,澤布替尼兩項(xiàng)新增適應(yīng)癥獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)(華氏巨球蛋白血癥和邊緣區(qū)淋巴瘤)。還在其他六國(guó)家或地區(qū)獲批上市(包括澳大利亞、新加坡、巴西、俄羅和智利,以及獲得歐盟CHMP的積極意見(jiàn))。

9月14日,美國(guó)FDA受理了替雷利珠單抗的二線食管鱗狀細(xì)胞癌適應(yīng)癥的上市申請(qǐng),并擬定PDUFA目標(biāo)審評(píng)日期為22年7月12日。

西安新通,也有價(jià)值期許點(diǎn)。其已建立了獨(dú)特的CMC研究平臺(tái),集合成、生產(chǎn)和控制于一體,降低生產(chǎn)成本,提升藥物質(zhì)量,確保藥效和安全性。在鹽型和晶型確定、化學(xué)合成路線選擇與優(yōu)化、中試放大與產(chǎn)業(yè)化工藝研究等方面具有優(yōu)勢(shì)。

招股書顯示,企業(yè)已為全國(guó)醫(yī)藥企業(yè)技術(shù)轉(zhuǎn)讓百余項(xiàng),累計(jì)轉(zhuǎn)讓合同金額7．6億元。

不難發(fā)現(xiàn),兩者均擁有較強(qiáng)的研發(fā)實(shí)力。創(chuàng)新,是企業(yè)第一動(dòng)力。扶持高質(zhì)創(chuàng)新,也是科創(chuàng)板設(shè)立初衷。

行業(yè)分析師林永表示,近兩年,大量科技創(chuàng)新企業(yè)登錄科創(chuàng)板,有的尚未實(shí)現(xiàn)盈利,但仍獲資本認(rèn)可,看重的就是企業(yè)發(fā)展?jié)摿?這也是生物藥企扎堆科創(chuàng)板的原因。

不過(guò),新藥研發(fā)也是一個(gè)系統(tǒng)工程,由試驗(yàn)到臨床應(yīng)用、再到市場(chǎng)檢驗(yàn),除了耗資巨大、往往周期漫長(zhǎng),商業(yè)化進(jìn)展存在不確定因素,這就更加考驗(yàn)企業(yè)的綜合科創(chuàng)力、創(chuàng)新效率、質(zhì)量、核心特色、專業(yè)度等。

2021年1月-11月,有16家生物醫(yī)藥企業(yè)IPO終止,高于前兩年總和。截至11月30日,年內(nèi)僅有26家醫(yī)藥企業(yè)在科創(chuàng)板提交IPO申請(qǐng),數(shù)量不足2020年同期的一半。

引發(fā)退潮的一個(gè)重要原因,即對(duì)生物創(chuàng)新藥企的上市要求越來(lái)越高。

單從此看,上述棄購(gòu)對(duì)于百濟(jì)神州、乃至新通藥物都是一記可貴警鐘。

資本不信光環(huán)、不看資歷,一切創(chuàng)新內(nèi)核說(shuō)話。

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