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基因檢測(cè)

腸道中的免疫系統(tǒng)細(xì)胞與應(yīng)激誘導(dǎo)的抑郁有關(guān)

一項(xiàng)研究進(jìn)一步證明，腸道內(nèi) T 細(xì)胞驅(qū)動(dòng)的變化可能會(huì)影響與抑郁癥狀相關(guān)的腦功能。 約翰斯·霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院 3月20日消

膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的免疫治療前景

前言 多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）是成人最常見(jiàn)的原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）惡性腫瘤。目前所有的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理治療對(duì)其均效果不佳，預(yù)后差，5年總生存率僅為6.8%。 GBM的治療標(biāo)準(zhǔn)包括最大限度安全的腫瘤切除，然后是放療（RT）和替莫唑胺（TMZ）聯(lián)合化療

聊聊CAR-T細(xì)胞的免疫原性

前言 過(guò)繼性免疫治療是血液學(xué)的一種變革性治療方法，它通過(guò)基因工程在T細(xì)胞表達(dá)合成嵌合抗原受體（CAR）。針對(duì) B 細(xì)胞白血病和淋巴瘤中的 CD19 抗原的 CAR-T 細(xì)胞已得到臨床認(rèn)可，目前成為全球范圍癌癥中心實(shí)施的“常規(guī)” 治療手段

耐受性樹(shù)突狀細(xì)胞的應(yīng)用前景

樹(shù)突狀細(xì)胞的分化與分類(lèi) 樹(shù)突狀細(xì)胞是一類(lèi)異質(zhì)性的天然免疫細(xì)胞。主要的DC類(lèi)型包括傳統(tǒng)DC（cDCs），可分為不同的亞型、漿細(xì)胞樣DC（pDCs）和炎癥性DC（infDCs），它們具有不同的個(gè)體發(fā)生、免疫特性和特定作用

趨化因子與腫瘤免疫治療

前言 趨化因子是負(fù)責(zé)免疫細(xì)胞運(yùn)輸和淋巴組織發(fā)育的細(xì)胞因子亞家族。目前，據(jù)報(bào)道有50種不同的趨化因子，根據(jù)其主要蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的前兩個(gè)半胱氨酸（C）殘基的位置，可分為四大類(lèi)，即C、CC、CXC和CX3C趨化因子

“東北茅臺(tái)”長(zhǎng)春高新股價(jià)閃崩，市值蒸發(fā)1400億，集采警報(bào)何時(shí)解除？

      作者：泰羅，編輯：小市妹       3月17日，“東北茅臺(tái)”長(zhǎng)春高新股價(jià)閃崩，在跌停位置反復(fù)摩擦

首個(gè)國(guó)產(chǎn)雙抗成績(jī)單：半年賣(mài)出5.5億

首個(gè)國(guó)產(chǎn)雙抗的表現(xiàn)如何？我們可以通過(guò)康方生物的年報(bào)一探究竟。 根據(jù)財(cái)報(bào)，2022年，康方生物總營(yíng)收8.38億元，同比增長(zhǎng)271.26%。相較而言，其產(chǎn)品市場(chǎng)銷(xiāo)售額增速更可觀。 去年，康方生物產(chǎn)品市場(chǎng)銷(xiāo)售額11.04億元，同比增長(zhǎng)422%

清除與阿爾茨海默病有關(guān)的大腦廢物的新方法

一項(xiàng)新研究在大腦免疫細(xì)胞中新發(fā)現(xiàn)的“代謝開(kāi)關(guān)”可能會(huì)導(dǎo)致開(kāi)發(fā)治療阿爾茨海默病的藥物。 南洋理工大學(xué) 3月15日消息 新加坡南洋

解決阿爾茨海默病之謎：一次一塊

研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新的調(diào)節(jié)機(jī)制在導(dǎo)致阿爾茨海默病的遺傳破壞中的作用。 德雷塞爾大學(xué) 3月14日消息 德雷塞爾大學(xué)（Drexel University）

Galectin在腫瘤免疫中的作用

前言自從2011年免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICI）ipilimumab 獲得批準(zhǔn)以來(lái)，腫瘤免疫治療已經(jīng)成為癌癥治療中的一個(gè)游戲規(guī)則改變者。臨床的實(shí)踐表明抗腫瘤T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫可以改善癌癥患者的預(yù)后。然而，腫瘤細(xì)胞可以通過(guò)激活多種免疫抑制機(jī)制來(lái)逃避免疫攻擊，因此免疫檢查點(diǎn)抑制劑能夠獲益的人群依然有限

靶向IL-7和IL-7R

前言 IL-7是一種由IL7基因編碼的25kDa大小的可溶性分泌蛋白，其受體（IL-7R）是一種異二聚體復(fù)合物，由IL-7Rα和γ鏈組成，γ鏈與IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受體共享

諾輝健康撕掉“B標(biāo)簽”，中國(guó)腫瘤早篩行業(yè)重拾信心的開(kāi)始

一直以來(lái)，撕掉“B標(biāo)簽”，被視為Biotech成功壯大的標(biāo)志。如下圖所示，只有符合港交所《上市規(guī)則》第8.05條的三個(gè)要求之一，18A企業(yè)才能撕掉B標(biāo)簽。規(guī)則不復(fù)雜，但對(duì)于18A企業(yè)來(lái)說(shuō)，要想達(dá)成上述目標(biāo)并不容易

腫瘤免疫前沿中的微流控技術(shù)

前言 針對(duì)免疫檢查點(diǎn)（如PD-1、CTLA-4）癌癥免疫治療的臨床成功開(kāi)創(chuàng)了癌癥治療的新時(shí)代。然而，免疫治療固有的和后天的耐藥性限制了患者的受益和更廣泛的應(yīng)用。對(duì)免疫治療反應(yīng)和抵抗機(jī)制的研究

ICI治療中IRAE的風(fēng)險(xiǎn)因素

前言 癌癥免疫治療改變了多種惡性腫瘤的治療模式，其中應(yīng)用最廣泛的免疫治療包括免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICIs），如抗程序性細(xì)胞死亡受體-1（PD-1）/程序性死亡配體-1（PD-L1）和抗細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4（CTLA-4）

CAR-NK如何克服腫瘤耐藥機(jī)制？

前言  在過(guò)去十年中，自體CAR-T療法徹底改變了血液腫瘤的治療模式。目前，全球已有8種不同的CAR-T療法獲得市場(chǎng)授權(quán)，用于治療多發(fā)性骨髓瘤（MM）和CD19+B細(xì)胞惡性腫瘤。然而，盡管

關(guān)注NKT細(xì)胞的免疫治療

前言 目前，腫瘤免疫治療方興未艾，群雄并起，其中最有效的治療策略之一就是過(guò)繼細(xì)胞轉(zhuǎn)移療法（ACT）。嵌合抗原受體（CAR）和工程化T細(xì)胞受體（TCR）是近年來(lái)主要的過(guò)繼性T細(xì)胞免疫療法。 自然殺傷T（NKT）細(xì)胞是脂質(zhì)反應(yīng)性T細(xì)胞的一個(gè)子集，可增強(qiáng)抗腫瘤免疫

AML和MDS的抗體靶向治療

前言 急性髓系白血�。ˋML）和骨髓增生異常綜合征（MDS）仍然是一種未得到滿足的臨床需求。根據(jù)修訂的國(guó)際預(yù)后評(píng)分量表（IPSS-R），高風(fēng)險(xiǎn)的MDS和具有不利特征的AML的預(yù)后仍然令人沮喪，這些不利特征包括年齡、既往髓系疾病、不良遺傳風(fēng)險(xiǎn)和并發(fā)基因突變

如何在大腦中產(chǎn)生新的神經(jīng)元

成人大腦的某些區(qū)域含有休眠的神經(jīng)干細(xì)胞，這些干細(xì)胞可以被重新激活以形成新的神經(jīng)元。然而，我們對(duì)于神經(jīng)干細(xì)胞從休眠到活躍的轉(zhuǎn)變?nèi)匀恢跎�。日�?nèi)瓦大學(xué)2023年3月1日消息由日內(nèi)瓦大學(xué)（Universi

全球基因治療的臨床概況

前言基因治療的概念是在20世紀(jì)70年代初提出來(lái)的，最初的概念是引入一個(gè)正常的基因來(lái)取代一個(gè)突變基因，雖然現(xiàn)在有更多的替代方法，如基因編輯和堿基編輯，但它仍然是我們高度依賴的主要策略之一。2012年歐洲批準(zhǔn)Glybera，這是西方國(guó)家首個(gè)基因治療產(chǎn)品，也是全球首個(gè)針對(duì)基因疾病的基因治療

入睡困難或半夜醒來(lái)再難以入睡？它們對(duì)失智癥的風(fēng)險(xiǎn)影響不同

一項(xiàng)新研究表明，睡眠維持性失眠與降低失智癥風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)，但入睡困難性失眠和使用睡眠藥物的失眠與風(fēng)險(xiǎn)升高有關(guān)�！稅�(ài)思唯爾》2023年3月6日消息關(guān)于睡眠障礙和認(rèn)知障礙的證據(jù)越來(lái)越多，新的研究發(fā)現(xiàn)，在10 年期間，三種類(lèi)型的睡眠障礙與患失智癥的風(fēng)險(xiǎn)之間存在顯著聯(lián)系

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